Increasing Minority Participation in Clinical Trials
7 de setembro de 2017 atualizado por: Consuelo H Wilkins, Vanderbilt University Medical Center
Increasing Minority Group Participation in Clinical Trials a Randomized Controlled Study of an Office-based Educational Video
This study will measure the effects of an office-based, clinical trial education video on clinical trial knowledge and enrollment in clinical trials, in a clinical sample with no previous history of clinical trial participation.
This study will also determine the feasibility of implementing an office-based video educational program.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Clinical trials are essential to scientific discovery and are critical to translating research in to practice. Despite their significance, clinical trial participation rates remain low, especially among underrepresented minority groups. Several barriers exist to minority group participation in clinical trial, one of which lack of awareness about clinical trials. Video educational programs show promise as an effective strategy to increase knowledge and clinical trial participation. The specific aims are as follows:
- Measure the effects of an office-based, clinical trial education video on clinical trial knowledge and enrollment in clinical trials, in a clinical sample with no previous history of clinical trial participation.
- Determine the feasibility of implementing an office-based video educational program.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt Ingram Cancer Center, Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Participants will be patients of Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) with a diagnosis of cancer Participants will have no previous history of clinical trial research participation
Exclusion Criteria:
- Previous history of clinical trial research participation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Standard care/control group
First, participants will complete a brief electronic survey measuring their opinions on clinical trials.
Next, participants in the standard of care group will be provided standard educational resources (booklet and DVD), with no additional instructions.
Participants in this groups will be informed that a team member will call him/her in approximately 1 week to ask him/her the (same) questions about clinical research.
|
|
|
Experimental: Video viewing group
First, participants will complete a brief electronic survey measuring their opinions on clinical trials.
Next, participants in the video viewing group will watch the 10-minute DVD video on tablet devices using headphones in the clinic.
Participants in this groups will be informed that a team member will call him/her in approximately 1 week to ask him/her the (same) questions about clinical research.
|
First, participants will complete a brief electronic survey measuring their opinions on clinical trials.
Next, participants in the video viewing group will watch the 10-minute DVD video on tablet devices using headphones in the clinic.
Participants in this groups will be informed that a team member will call him/her in approximately 1 week to ask him/her the (same) questions about clinical research.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
study feasibility
Prazo: 12 months
|
The stages of implementation completion (SIC) measure will be used as an internal tool utilized by the study team to track time to achievement of key implementation milestones.
An 8-stage implementation plan to measure feasibility of the office-based educational program will be executed across 3 phases.
Three scores will be derived from the SIC measure.
The first score is the number of stages completed.
The second score is the time spent at each stage.
The third score is the proportion of activities completed at each stage.
Implementation of the SIC model poses no additional burden on study participants.
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Clinical trial participation
Prazo: 12 months
|
Information on clinical trial participation will be collected by a team member by reviewing the participants' health record and by contacting the VICC clinical trial team.
|
12 months
|
|
Clinical trial knowledge survey
Prazo: 7-10 days
|
This survey consist of 22-items assessing a participants views on clinical trials on 5 domains (positive beliefs, safety, information needs, negative expectations, and patient involvement).
|
7-10 days
|
|
Likelihood to participate survey
Prazo: 7-10 days
|
This survey consist of 5-items assessing reasons for not participating in research, views about sources of research, views about sharing of research data, trust, and willingness to advise research teams.
|
7-10 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Consuelo H. Wilkins, MD, Meharry-Vanderbilt Alliance, Vanderbilt University Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
28 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 14117
- P30CA068485 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Video viewing group
-
Izmir Democracy UniversityRecrutamento
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAinda não está recrutandoEfeito da reflexologia nos sintomas da síndrome pré -menstrual
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusConcluídoCâncer de Mama Feminino | Medo da recorrência do câncerDinamarca
-
Cukurova UniversityConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do SonoPeru
-
Tarsus UniversityRecrutamento
-
University of NottinghamRecrutamento
-
Washington University School of MedicineAtivo, não recrutandoGravidez relacionada | Depressão perinatalEstados Unidos
-
Arizona Oncology ServicesDesconhecidoCâncer de Mama Localizado | Câncer de Próstata Localizado | Pacientes recebendo radioterapia de feixe externoEstados Unidos
-
Trakya UniversityAinda não está recrutandoDor e Respostas Emocionais em Crianças Durante a Colheita de Sangue Venoso
-
Beijing Anzhen HospitalRecrutamentoDoença arterial coronariana estável DACChina