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Increasing the Winter Community Participation of Older Adult Wheelchair Users

2 de outubro de 2019 atualizado por: University of Manitoba
The purpose of this study is to examine whether intervention strategies targeted at the level of the environment (e.g. improving access to community based leisure groups, transportation) can successfully promote the community participation experiences of community-dwelling older adult Manitobans who use wheelchairs in the winter.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

There is strong evidence to support that community-dwelling older adults who are able to maintain their involvement in social, recreational, spiritual and physical activities experience positive effects on their health and quality of life. While winter creates challenges to community participation for many Manitobans, these difficulties are magnified for older adults and particularly for older adults who use wheelchairs. The aim of this study is to explore ways to improve or maintain community participation of community-dwelling older adults who use wheelchairs in the winter. Using a single-subject design, five older adult Manitobans who are wheelchair users will each select three community-based participation goals to work on throughout the winter months. Each older adult participant will work with an occupational therapist to receive individually-focused interventions aimed at increasing his or her community participation. The investigators will use a client-centered outcome measure designed to detect changes in performance and satisfaction in the goals that the individual has self-identified as being important to him or her, yet difficult to perform. The findings of this study will help determine the feasibility of conducting a larger scale study that would include a greater number of older adult Manitobans. Older adult wheelchair users in Manitoba bear a disproportionate burden in the winter when aging, mobility limitations, and weather coincide to create conditions that make community participation exceedingly difficult. It is important to the health and well-being of older adult Manitobans to find effective ways to promote community engagement throughout the winter months.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E0T6
        • University of Manitoba

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 70 or older, user of a manual or power wheelchair or scooter for outdoor mobility
  • Self-identifies a reduction in community participation throughout the winter months
  • Community-dwelling
  • Lives within the perimeter of Winnipeg.

Exclusion Criteria:

  • Geriatric Depression Scale-SF score of 6 or more
  • Montreal Cognitive Assessment score of 25 or less

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Behavioural
Participant-identified community based activity
The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) is a client-centered outcome measure designed to detect changes in performance and satisfaction in occupations that the individual has self-identified as being important and difficult to perform. The COPM will be used to set self-identified, community-based activities as treatment goals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Occupational Performance Using the The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) at 5 Months
Prazo: Initial and 5 month follow up
The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) is a client-centered outcome measure designed to detect changes in performance and satisfaction in occupations that the individual has self-identified as being important and difficult to perform. The COPM has well-established psychometric properties and will be used as the primary outcome measure and will be used to set treatment goals, determine baseline stability, and detect change in performance of, and satisfaction with, the goals.
Initial and 5 month follow up

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHO-DAS2)
Prazo: Initial and 5 month follow-up
The WHO-DAS 2.0 is a generic self-report health status measure, linked to the concepts of health and disability outlined in the International Classification of Functioning, Disability and Health and is intended to identify limitations in six domains with 36 items, including self-care, and community and social functioning experienced over the past 30 days. The WHO-DAS 2.0 is responsive to change, has excellent internal consistency, established content validity, and high convergent validity. The WHO-DAS 2.0 will be used to identify changes in overall health status that occur through the study. Uses a scale of 1-5 - 1=no difficulty and 5=extreme difficulty or cannot do. Sum of items within each domain are then summed across the 6 domains to result in a general disability summary score, converted to a metric from 0-100 with higher score indicating more disability.
Initial and 5 month follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jacquie Ripat, PhD, University of Manitoba

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H2015:132

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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