Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Medication Review Focusing on Anticoagulation Therapy in Swiss Community Pharmacies

7 de dezembro de 2016 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Durchführung Einer Beobachtungsstudie im Rahmen Einer Masterarbeit Zur Identifikation Von Pharmaceutical Care Issues Bei Patienten, Welche Mit Oralen Antikoagulantien Behandelt Werden

Oral anticoagulation therapy (OAC) entails a high potential for adverse events and strict adherence is needed.Thus, medication review and identification of safety issues and knowledge gaps about OAC is critically important. The polymedication check (PMC) is a reimbursed intermediate medication review focusing on adherence and medication management for Swiss primary care. Investigators aime to assess the impact of the PMC extended with a semi-structured interview focusing on OAC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4056
        • Pharmaceutical Care Research Group University of Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients treated with oral anticoagulants (vitamin K antagonists and new oral anticoagulants) on long term polypharmacy ( more than 3 drugs over at least 3 months prior to recruitment) who are able to understand written and oral German language.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • intake of an oral anticoagulant
  • more than 3 drugs over at least 3 months prior to recruitment
  • german language (written and spoken)
  • medicines use in self management

Exclusion Criteria:

  • living in a nursing home
  • provision of polymedication check in the past

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
OAC
Patients on oral anticoagulation therapy (OAC) will receive a pharmacists led medication review with a focus on anticoagulation therapy (extended polymedication check)

Behavioral: Medication review

Patients on oral anticoagulants and polypharmacy will receive extended polymedication check to identify Pharmaceutical Care Issues, Adherence Issues, Drug related problems and Knowledge Gaps

The PMC has been implemented in 2010 as a new cognitive service provided by any community pharmacist to patient with polypharmacy (n>3 drugs) on long term conditions (> 3 months) and is reimbursed by swiss health insurance. The semi-structured interview contains questions about knowledge on oral anticoagulation therapy. This extended PMC follows a structured predefined protocol.

As an outcome, pharmacist may install a compliance support e.g. weekly filled pill organizer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Knowledge gaps about oral anticoagulation therapy
Prazo: 2 Weeks
Knowledge about oral anticoagulation therapy will be assessed during the extended Polymedication check which includes 8 specific questions on oral anticoagulation knowledge. After 2 Weeks a follow-up telephone interview will be performed and the same 8 questions will be assessed.
2 Weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medication possessio ratio (MPR)
Prazo: 12 Months
Medication history from pharmacy software will be used to calculate the MPR of all drugs, retrospectively starting 12 months before the extended PMC takes place.
12 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kurt E Hersberger, Prof., Pharmaceutical Care Research Group

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • evalPMC-OAC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever