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Effect of Elevated Intraocular Pressure in Glaucoma Patients During Femtolaser Cataract Surgery (FEMTOHTO)

20 de dezembro de 2017 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

The use of the femtosecond laser causes an increase in the intraocular pressure (IOP) between 100 mm Hg and 200 mm Hg for a period of about 80 seconds (suction phase).

If it is known that elevated IOP accelerates the degradation of retinal ganglion cells, whose axons form the optic nerve.

No data has been published to date on potential adverse effects of femtolaser cataract surgery performed in patients with glaucomatous optic neuropathy.

Since some time, spectral-domain optical coherence tomography (SD -OCT) provides a detailed analysis of ganglion cell complex (GCC) for which the loss is a marker of glaucomatous optic neuropathy. The resolution of this device, about a few microns, can detect even a tiny loss of this layer.

The investigators propose to evaluate the effects of elevated intraocular pressure in glaucoma patients undergoing femtolaser cataract surgery, studying the GCC through SD-OCT.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75019
        • Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • scheduled bilateral cataract surgery
  • bilateral known glaucoma confirmed at the preoperative consultation (glaucoma group) or absence of glaucoma in both eyes at confirmed the preoperative consultation (control group).

Exclusion Criteria:

  • ophthalmologic pathology known other than glaucoma
  • diabetes

    • untreated hypertension
    • multiple sclerosis
    • Graves' disease
    • sarcoidosis
    • patient taking toxic drug for the optic nerve and the retina
    • neurodegenerative disease
    • all general diseases that can affect the ocular structures
    • eye surgery history
    • patient's opposition to participation in the study, according to the law on research into routine care
    • absence of affiliation to social security or to universal medical coverage
    • legally protected patient
    • pregnancy or breastfeeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Patient with glaucoma
Patient eligible for bilateral cataract surgery, with glaucoma. Each patient is his own control. The patient is treated with femtolaser surgery for one eye and with phacoemulsification for the other eye.
Outro: Patient without glaucoma
Patient eligible for bilateral cataract surgery, without glaucoma. Each patient is his own control. The patient is treated with femtolaser surgery for one eye and with the phacoemulsification for the other eye.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
In patient with glaucoma, measure of the thickness of the ganglion cell complex in the operated eye with femtosecond laser versus the operated eye with phacoemulsification.
Prazo: within the first 3 months after surgery
within the first 3 months after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

16 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

16 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AGC_2014-19

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Femtolaser surgery

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