Custo-efetividade do Tratamento Extracorpóreo de Suporte à Vida
24 de setembro de 2019 atualizado por: Willem Dieperink, University Medical Center Groningen
Um estudo de coorte observacional prospectivo multicêntrico determinando o custo-efetividade do tratamento de suporte de vida extracorporal (ECLS)
Este estudo avalia pacientes em tratamento com ECLS como considerado adequado com mortalidade e qualidade de vida e custos relacionados à saúde.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma comparação direta entre os cuidados habituais e o tratamento ECLS é difícil. Alternativamente, comparamos a mortalidade prevista para cada paciente com base em sistemas de pontuação validados no início do tratamento com ECLS com o resultado real, para que cada paciente seja seu próprio controle.
O desfecho primário é a QVRS avaliada com o questionário EQ-5D em 1 ano. Os custos de saúde e os custos de uma perspectiva social são medidos prospectivamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Groningen, Holanda, 9700 RB
- Recrutamento
- University Medical Center Groningen
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Contato:
- Wim Dieperink, PhD
- Número de telefone: +31503619838
- E-mail: w.dieperink@umcg.nl
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Investigador principal:
- Walter m van den Bergh, MD, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes criticamente enfermos na UTI tratados com suporte extracorpóreo de vida
Descrição
Critério de inclusão:
- Internado em terapia intensiva
- Tratado com suporte de vida extracorpóreo
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 12 meses
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qualidade de vida relacionada à saúde com questionário EQ-5D aos 6 e 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: walter m van den Bergh, MD, PhD, department of critical care, UMCG
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dutch ECLS/2014/QoL
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