Estimate Rate of the Women Who Have Gestational Diabetes (ERD2-DIGERD)
26 de julho de 2019 atualizado por: Centre Hospitalier René Dubos
Retrospective Study to Estimate Screening of the Type 2 Diabetes of Women Who Had Childbirth in the Hospital Center Rene Dubos and Having Gestational Diabetes
Retrospective study to estimate screening of the type 2 diabetes of women who had childbirth in the Hospital center Rene Dubos and having gestational diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
It is recognized that pregnant women who had gestational diabetes (DG) multiplied by 7 subsequent risk of developing type 2 diabetes and this during 25 years.
There is at present no formal recommendation of the High Authority for Health (HAS) as an organization of a long term screening for those women.
However the recommendations of CNGOF (French Council of Gynaecologists and Obstetricians) and SFD (French society of diabetes) recommend screening for type 2 diabetes after a gestational diabetes in the postnatal consultation.
But today how many women views due to a gestational diabetes have realized their screening?
It is likely that the rate of occurrence of type 2 diabetes after gestational diabetes is underestimated today.
Otherwise it is possible that the occurrence of type 2 diabetes is associated with some risk factors such as high BMI, insulin therapy during pregnancy.
Another interrogation is the role of the doctor to reduce the number of women who do not realize their screening at 3 months postpartum.
Better awareness of the importance of long term monitoring would reduce the proportion of women who do not realize their screening.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
384
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Val d'Oise
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Pontoise, Val d'Oise, França, 95303
- Rene Dubos Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Women who had childbirth in the Hospital center Rene Dubos and having gestational diabetes.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants aged over 18 years
- Participants who deliver between 01/01/2013 and 30/06/2015
- Participants who have had a gestational diabetes
- Participants who have been informed and have returned the questionary
Exclusion Criteria:
- Participants who do not wishing to participate in the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
gestational diabetes women
Women who had childbirth in the Hospital center Rene Dubos and who had gestational diabetes.
|
No intervention.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Glycemia realized after childbirth
Prazo: 3 months
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The investigators want to know the number of women who realized a Glycemia analysis.
|
3 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentage of women who have pursued the dietary and hygiene rules
Prazo: 3 months
|
Information about dietary and hygiene rules are collected on a questionnaire.
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3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catherine CAMPINOS, PH, Rene Dubos Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHRD1114
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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