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Effects of Lignan-rich Diet on Cardiometabolic Risk Factors

6 de dezembro de 2016 atualizado por: Dr. Rikard Landberg, Swedish University of Agricultural Sciences
Diet plays an important role in relation to prevention of type 2 diabetes, cardiovascular disease and certain cancers. Studies have shown that diets with high whole-grain content could decrease the risk of these lifestyle related diseases and in Sweden the national dietary guidelines recommends whole-grain based instead of refined cereal products. It is, however, not clear whether whole-grain from wheat and rye share similar protective effects since there are large differences in amount and quality of dietary fibre and associated bioactive compounds. The aim of this study is to evaluate the impact of a wholegrain diet with low- or high lignan content on different cardiometabolic risk factors with the primary endpoint being blood glucose levels after 2h oral glucose tolerance test in men with metabolic syndrome or sign thereof.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study will be conducted in a randomized, cross-over design (8 wk intervention periods). The lignan-rich diet will be based on whole-grain rye products whereas the control diet will be based on whole-grain wheat products with some added wheat bran. Both diets will provide similar amount of whole grain (g/d) and total dietary fiber content (but dietary fibre quality will be different). Although rye has high lignan content, the aim is to further increase the lignan intake half-way through the whole grain rye intervention period. This will allow us to distinguish the effect of lignans from the effect of whole grain rye as well as evaluating potential differences in effects on cardiometabolic risk factors between whole grain wheat and whole grain rye intake after 4-week consumption. The study design will also allow us to investigate the effects of a putative interaction between microbiome x lignan rich diet and its implication of metabolic risk factors.

Blood samples will be collected by trained nurses at screening, baseline, after 4 weeks and 8 weeks of first intervention period, after wash-out (8 weeks), and after 4 weeks and 8 weeks of the second intervention period.

At each examination day participants will arrive to the test laboratory for blood samples and an oral glucose tolerance test (OGTT) where participants will be given a drink with 75 g of glucose to consume within 10 minutes. Blood samples will be taken after 30, 60 and 120 minutes. Furthermore, participants will be instructed to complete one 3-day weighted food record and also to collect 24-h urine and a fecal sample at week 0, 4, 8, 16, 20 and 24.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Uppsala, Suécia, SE-751 85
        • Paediatric Research Facility; The Children's Hospital at Uppsala University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • BMI > 25 kg/m2
  • waist circumference > 102 cm
  • at least one of the following: blood pressure >130/85 mmHg, serum triglycerides ≥1.69 mmol/L; HDL cholesterol <1.04 mmol/L; or serum glucose ≥6.1 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • smokers
  • antibiotic use past 6 months
  • cancer diagnose (past 5 years) or other chronic disease diagnosis
  • excessive alcohol consumption (>21 units/week)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Whole-grain rye then wheat
Whole-grain rye, high lignan Whole-grain rye products for 8 weeks, then a wash-out period of 8 weeks, and then whole-grain wheat products for 8 weeks
Outro: Whole-grain rye, high lignan
Intervention week 1-8: 50 g rolled rye + 50 g puffs + 4 pieces of crisp bread + 70 g pasta. Additionally for intervention week 4-8: 4 lignan capsules per day
Outro: Whole-grain wheat, low lignan
Intervention week 1-8: 100 g puffs + 4 pieces of crisp bread + 70 g pasta.
Experimental: Whole-grain wheat then rye
Whole-grain wheat, low lignan Whole-grain wheat products for 8 weeks, then a wash-out period of 8 weeks, and then whole-grain rye products for 8 weeks
Outro: Whole-grain rye, high lignan
Intervention week 1-8: 50 g rolled rye + 50 g puffs + 4 pieces of crisp bread + 70 g pasta. Additionally for intervention week 4-8: 4 lignan capsules per day
Outro: Whole-grain wheat, low lignan
Intervention week 1-8: 100 g puffs + 4 pieces of crisp bread + 70 g pasta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Blood glucose levels
Prazo: 8 weeks
8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Blood lipids
Prazo: 8 weeks
8 weeks
Inflammatory markers
Prazo: 8 weeks
8 weeks
Oxidative stress markers
Prazo: 8 weeks
8 weeks
Enterolignans in blood and urine
Prazo: 8 weeks
8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Swedish University of Agricultural Sciences

Investigadores

  • Investigador principal: Rikard Landberg, Swedish University of Agricultural Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SwedishUAS

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