- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03010592
Estudando o microambiente das vias aéreas em pacientes submetidos a intervenções cirúrgicas e broncoscópicas para DPOC (COPD-ENVIRON)
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é um termo genérico que abrange duas entidades que causam falta de ar progressiva e incapacitante. O enfisema é um processo destrutivo dos espaços aéreos distais aos bronquíolos terminais, com perda do tecido das trocas gasosas, da retração elástica e da amarração circunferencial das pequenas vias aéreas, levando ao seu colapso na expiração forçada. A bronquite crônica é um distúrbio dos brônquios que causa produção excessiva e mobilização prejudicada de muco. O aumento do tônus parassimpático e a remodelação progressiva das vias aéreas prejudicam a resposta aos broncodilatadores. Segue-se uma hiperinsuflação estática e dinâmica - tórax persistentemente expandido e diafragmas achatados, apesar do uso crescente de músculos respiratórios acessórios - resultando em uma bomba respiratória desvantajosa.
Pacientes com enfisema grave e hiperinsuflação se beneficiam das técnicas de redução do volume pulmonar projetadas para reduzir o aprisionamento de gás e melhorar o fluxo de ar, a parede torácica e a mecânica pulmonar. A melhor evidência existe para a cirurgia de redução do volume pulmonar (LVRS), que, no entanto, não é isenta de riscos e há um interesse crescente no desenvolvimento de técnicas de redução broncoscópica do volume pulmonar (BLVR), incluindo a colocação de válvulas endobrônquicas e bobinas e denervação pulmonar direcionada (TLD). , que demonstraram melhorar a função pulmonar, a capacidade de exercício e a qualidade de vida.
A crioterapia endobrônquica é um novo tratamento experimental em pacientes com bronquite crônica. Modelos suínos mostraram ablação de células caliciformes metaplásicas anormais e regeneração de epitélio ciliado saudável e submucosa dentro de 48 horas com cicatrização completa em 60 dias após o tratamento. Um estudo piloto avaliou 11 pacientes submetidos a lobectomia ou pneumonectomia por câncer de pulmão presumido. Sprays medidos, um para cada um dos dois locais separados, foram administrados 2 semanas antes da cirurgia, pelo menos 2 cm distal à margem de ressecção proposta (primeiros brônquios segmentares e lobulares). Nenhum evento adverso foi relatado. A histologia dos 8 espécimes submetidos demonstrou efeito criotérmico localizado estendendo-se, mas não além da submucosa, e inflamação mínima.
A infiltração crônica das vias aéreas por neutrófilos, macrófagos e linfócitos predominantemente Th-1, impulsionada pelo aumento da expressão de proteínas inflamatórias, citocinas e quimiocinas, é intensificada durante as exacerbações. É geralmente aceito que as exacerbações agudas aceleram o declínio da função pulmonar na DPOC. Estudos recentes sugeriram um papel para as microvesículas (MVs) na patogênese da DPOC, levando às exacerbações. MVs são fragmentos de membrana celular variando de 0,1 a 1µm de diâmetro, eliminados por quase todas as células eucarióticas. Eles são reconhecidos como os principais mediadores da comunicação intercelular, transportando uma variedade de cargas moleculares, incluindo proteínas e ácidos nucléicos para células distantes, e têm sido implicados em várias doenças inflamatórias, incluindo a DPOC. A maioria dos estudos analisou as VMs derivadas do endotélio circulante, que são elevadas em pacientes com DPOC, são significativamente mais altas durante uma exacerbação e são preditivas de declínio rápido do volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1). No entanto, há uma escassez de dados sobre MVs derivados do epitélio dentro do pulmão. Sabemos, a partir de modelos de lesão pulmonar aguda, que as microvesículas derivadas de macrófagos alveolares, que carregam o fator de necrose tumoral biologicamente ativo, são rapidamente liberadas durante a fase inicial e podem desempenhar um papel no início do processo da doença.
A lavagem broncoalveolar e a escovação são técnicas estabelecidas para obtenção de material para, respectivamente, medição de proteínas inflamatórias e microvesículas, e para citologia e análise de ácido ribonucléico mensageiro (mRNA). Uma nova técnica de amostragem do fluido de revestimento da mucosa usando uma matriz absortiva sintética ('broncossorção') demonstrou ter maior sensibilidade à lavagem broncoalveolar padrão (BAL), eliminando a desvantagem da diluição.
Uma combinação de todas as três técnicas para coletar diretamente amostras das vias aéreas inferiores em vários locais de inflamação pulmonar permitiria a comparação de dados proteômicos, transcriptômicos e histológicos do ambiente endobrônquico antes e depois da intervenção. Este seria o primeiro estudo avaliando o microambiente pulmonar neste contexto, o que pode identificar biomarcadores preditivos de resposta à intervenção e risco futuro de exacerbação.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chelsea
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London, Chelsea, Reino Unido, SW3 6NP
- Recrutamento
- Chelsea & Westminster Hospital
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Investigador principal:
- Masao Takata, Professor
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Subinvestigador:
- Suveer Singh, MBBS PhD
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Subinvestigador:
- Kieran O'Dea, PhD
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Subinvestigador:
- Michael R Wilson, PhD
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Subinvestigador:
- Sanooj Soni, MBBS MRCP
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Investigador principal:
- Pallav L Shah, MBBS FRCP
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Fulham
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London, Fulham, Reino Unido, SW3 6NP
- Ainda não está recrutando
- Royal Brompton & Harefields Hospital
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Contato:
- Patrik Patrik Pettersson
- Número de telefone: 02073528121
- E-mail: p.pettersson@rbht.nhs.uk
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Subinvestigador:
- Justin Garner, MBBS MRCP
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Programado para tratamento de redução do volume pulmonar ou crioterapia endobrônquica para o tratamento de DPOC grave.
Critério de exclusão:
- Não quer ou não pode assinar o formulário de consentimento informado
- Pacientes com Organismos de Categoria 3 conhecidos de acordo com o Comitê Consultivo sobre Patógenos Perigosos (ACDP), por exemplo, Tuberculose ou Vírus da Imunodeficiência Humana.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base nos níveis de citocinas das vias aéreas em 3 meses de acompanhamento
Prazo: Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Alteração nos níveis de citocinas das vias aéreas medidos usando um ensaio multiplex, 3 meses após o tratamento intervencionista
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Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Associação entre os níveis basais de citocinas e a frequência de exacerbação futura em 3 meses de acompanhamento
Prazo: Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Associação entre os níveis basais de citocinas e declínio futuro da função pulmonar em 3 meses de acompanhamento
Prazo: Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Associação entre os níveis basais de microvesículas e a frequência de exacerbação futura em 3 meses de acompanhamento
Prazo: Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Associação entre os níveis basais de microvesículas e declínio futuro da função pulmonar em 3 meses de acompanhamento
Prazo: Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Mudança da linha de base nos níveis de microvesículas das vias aéreas em 3 meses de acompanhamento
Prazo: Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Alteração nos níveis de microvesículas das vias aéreas medidos por citometria de fluxo, 3 meses após o tratamento intervencionista
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Linha de base versus acompanhamento de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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- Takahashi T, Kobayashi S, Fujino N, Suzuki T, Ota C, Tando Y, Yamada M, Yanai M, Yamaya M, Kurosawa S, Yamauchi M, Kubo H. Annual FEV1 changes and numbers of circulating endothelial microparticles in patients with COPD: a prospective study. BMJ Open. 2014 Mar 6;4(3):e004571. doi: 10.1136/bmjopen-2013-004571.
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- Leaker BR, Nicholson GC, Ali FY, Daudi N, O'Connor BJ, Barnes PJ. Bronchoabsorption; a novel bronchoscopic technique to improve biomarker sampling of the airway. Respir Res. 2015 Sep 4;16(1):102. doi: 10.1186/s12931-015-0268-5.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 217587
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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