The Monocyte Subsets in Obese Patients With and Without Metabolic Syndrome
2 de agosto de 2017 atualizado por: Georgios A. Christou, University Hospital, Ioannina
The Investigation of the Role of Inflammation in the Insulin Resistance Syndrome: The Monocyte Subsets in Obese Patients With and Without Metabolic Syndrome
Obesity is associated with a chronic low-grade inflammation characterized by macrophage infiltration in adipose tissue that induces insulin resistance and the appearance of metabolic syndrome (MS).
The aim of the study was the investigation of whether circulating monocyte subsets are differentially regulated in MS.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ioánnina, Grécia
- Recrutamento
- University Hospital of Ioannina
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Contato:
- Stelios Tigas, Prof.
- Número de telefone: 0030 6978642944
- E-mail: stigas@cc.uoi.gr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
In the present study healthy lean volunteers and obese subjects were recruited.
The obese patients attended the Endocrinology outpatient clinic of the University Hospital of Ioannina in Greece.
The obese patients were either with metabolic syndrome (MS) or without MS.
Descrição
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
Age less than 18 years old, pregnancy, breast feeding, kidney disease, liver disease, gastrointestinal disease, malignancy, any endocrine disorder or metabolic disease, other than obesity or type 2 diabetes mellitus (T2DM), alteration of body weight (BW) by up of 5% of the initial BW during the last 3 months, any state of stress or systemic inflammation and taking any of the following drugs, within 3 weeks prior to the start of the study: hypolipidemic agents, antidiabetics, drugs for weight loss, nonsteroidal antiinflammatory drugs, glucocorticoids.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Lean
Individuals with Body Mass Index (BMI) = 18.5 - 25.0 Kg/m2
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Obese with MS
Individuals with BMI ≥ 30.0 Kg/m2 and metabolic syndrome (MS) MS was defined as the presence of three or more of the following criteria: 1) waist circumference ≥ 102 cm in men and ≥ 88 cm in women, 2) serum triglycerides ≥ 150 mg/dL, 3) high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) < 40 mg/dl in men and < 50 mg/dl in women, 4) systolic blood pressure (SBP) ≥ 130 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) ≥ 85 mmHg or antihypertensive drug treatment, 5) fasting glucose ≥ 100 mg/dL
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Obese without MS
Individuals with BMI ≥ 30.0 Kg/m2 but not MS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Monocyte subsets
Prazo: Baseline measurement
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Absolute blood count of classical (Mon1A), intermediate (Mon2A) and nonclassical (Mon3A) monocyte subsets wil be measured by flow cytometry.
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Baseline measurement
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 802
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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