- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03254524
Geography of ED Use and Population Health
Statewide Analysis of Emergency Department Use for Determining Geographic Patterns of Emergency Care Use, Hospital Choice and Measures of Population Health.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The purpose of this study is to analyze the geographic patterns of emergency department utilization. This study will look at the relationship that geographic proximity and local population factors have on patient use of emergency departments. Geographic proximity of alternative hospitals and elicit other patient and hospital specific factors, such as demographic, insurance type, diagnosis, and socioeconomic factors that lead patients to choose specific hospitals for emergency care or generally lead to patients accessing emergency care will be compared.
Patterns of emergency department utilization by patients will be identified in specific geographies such as Census tracts to determine clusters of high and low emergency department use. We also analyze the patterns of emergency care use based on specific disease conditions.Investigators will analyze the rate of emergency department use for patients with diabetes to determine population prevalence of diseases using emergency department data. Studying the pattern of use by specific geographies or disease conditions will also allow us to understand how emergency department use varies among populations by geographies and the socioeconomic and health care factors local to those regions.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients visiting an emergency department in New York State
Exclusion Criteria:
- Depending on the population analyzed, may exclude some subpopulations such as children (in order study adults), prisoners or patients transferred from other healthcare facilities (in order to study non-institutionalized individuals).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Patients visiting an emergency department in New York State
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The Statewide Planning and Research Cooperative System (SPARCS) is a comprehensive data reporting system created to collect information on discharges from hospitals.
SPARCS currently collects patient level detail on patient characteristics, diagnoses and treatments, services, and charges for every hospital discharge, ambulatory surgery patient, and emergency department admission in New York State.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Emergency Deparrtment (ED) visit by a patient
Prazo: 1 Day
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In order to identify repeat ED visits by the same individual, unique identifiers within SPARCS match visits by the same individual throughout the study period
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1 Day
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Surveillance of Disease Prevalence
Prazo: 1 Day
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Proportion of individuals who recieve a given diagnosis like diabetes during any emergency department visit including emergency inpatient admissions.
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1 Day
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Extension to Other Disease Conditions and Geographies
Prazo: 1 Day
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Analysis of how disease prevalence can be measured at the level of the entire state.
Populations will be stratified based on geography.
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1 Day
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Hospital Selection
Prazo: 1 Day
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Identification of the selection of a given hospital by patients based on facility codes contained within the SPARCS database.
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1 Day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Lee, MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-01408
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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