Virtual Reality Based-therapy Applied to Physical Therapy in Cardiology.
2 de agosto de 2019 atualizado por: Ana Laura Ricci-Vitor, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
The aim of this study is to investigate engagement, motivation, and the barriers to adherence of virtual reality based therapy (VRBT) in patients with cardiac diseases and risk factors to the development of cardiac diseases.
In addition, to investigate autonomic and hemodynamic responses of VRBT in comparison with conventional therapy (CT).
To do this, patients with cardiac diseases or risk factors will be invited to perform CT or VRBT+CT.
They will be submitted to an initial evaluation, and then will be random allocated to 12 weeks of intervention and to a final evaluation.
The primary outcomes includes engagement, motivation, barriers and adherence in the 12 previous weeks using questionnaire, after 12 weeks of the intervention and after 12 weeks of the final intervention program.
Hemodynamic and autonomic responses will be considered the secondary outcomes being evaluated before, during and after a session at the first, sixth and twelfth week.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introduction: cardiovascular rehabilitation programs (CR) can promote several benefits in patients with cardiac diseases.
However, there are problems related to the patient adherence in CR.
Some of these problems can be caused to factors like motivation.
Alternative therapies can improve motivation and increase adherence to CR.
In this context, virtual reality based therapy (VRBT), have shown benefits in cardiac patients to pain relief, functional capacity and increasing physical activity levels, but there is no answer whether it can increase engagement and adherence to CR.
In addition, it is important to investigate hemodynamic responses of VRBT.
Objective: investigate engagement, motivation, and the barriers to adherence of VRBT in patients with cardiac diseases and risk factors to the development of cardiac diseases.
In addition, to investigate autonomic and hemodynamic responses of VRBT in comparison with conventional therapy (CT).
Methods: patients with cardiac diseases or risk factors will be invited to perform CT or VRBT+CT.
They will be submitted to an initial evaluation, the intervention and to a final evaluation.
The initial evaluation include eligibility investigation, and after they will be random allocated to the interventions.
The interventions will be performed with a frequency of three times a week, for 12 weeks, and the intensity will be prescribed individually.
The primary outcomes includes engagement, motivation, barriers and adherence in the 12 previous weeks according to a recall questionnaire, after 12 weeks of the intervention and after 12 weeks of the final intervention program.
The engagement will be evaluated using the User Engagement Scale (modified).
Motivation will be evaluated using the intrinsic motivation questionnaire.
The barriers will be evaluated using the Barriers Scale of Cardiac Rehabilitation.
Adherence will be evaluated using the presence in the patient's records.
Hemodynamic responses will be evaluated before, during and after a session at the first, sixth and twelfth week using blood pressure, heart rate, respiratory rate, oxygen saturation and rating of perceived exertion.
Autonomic responses will be evaluated using heart rate variability.
Statistical analysis: the data analysis will be evaluated using the two way ANOVA with Bonferroni posttest with significance to p < 0.05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19060900
- Laboratório de Fisiologia do Estresse
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with cardiovascular diseases
- Patients with risk factors to develop cardiovascular diseases
Exclusion Criteria:
- Patients who disagree to participate of any protocol interventions
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Conventional therapy
Exercise-based cardiac rehabilitation
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Both interventions uses exercises
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Experimental: Virtual reality based therapy
Exercise-based virtual reality
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Both interventions uses exercises
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engagement
Prazo: Change from baseline at 12 weeks
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Measured using the Utrecht engagement scale modified There is 17 items scored from 1 to 7, according to the Likert Scale.
Then, each item is summed and divided for the number of items.
Higher values represent a better engagement.
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Change from baseline at 12 weeks
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Motivation
Prazo: Change from baseline at 12 weeks
|
Measured using the Intrinsic motivation inventory There is 18 items scored from 1 to 5, according to the Likert Scale.
Then, each item is summed and divided for the number of items.
Higher values represent a better motivation.
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Change from baseline at 12 weeks
|
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Barriers to Cardiac Rehabilitation
Prazo: Change from baseline at 12 weeks
|
Measured using Cardiac Rehabilitation Barriers Scale There is 21 items score from 1 to 5, according to the Likert Scale.
Then, each item is summed and divided for the number of items.
Higher values represent a worse outcome.
In addition, there is four subscales: 1) Perceived need/health care factors, 2) Logistical factors, 3) Work/time conflicts, and 4) Comorbidities/functional status.
The subscales are scored in the same way of the total, it means, from 1 to 5 and them dividing from the total number of the items included in the subscale.
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Change from baseline at 12 weeks
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Adherence to Cardiac Rehabilitation
Prazo: Change from baseline at 12 weeks
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Measured using the number of cardiac rehabilitation sessions attended
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Change from baseline at 12 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autonomic responses
Prazo: Up to 12 weeks
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Measured using heart rate variability The heart rate variability will be measured through the following linear indices (SDNN: the standard deviation of normal-to-normal intervals, ms; rMSSD: the root mean square of successive difference between normal intervals,ms; RRtri: triangular index, based on RR intervals,ms; TINN: triangular interpolation of the normal to normal interval between consecutive heart beats, ms; LF: low frequency, nu; HF: high frequency and nonlinear indices,nu.).
In addition the nonlinear indices will be measured (SD1: standard deviation of instant variability beat to beat; SD2: standard deviation of long-term interval between consecutive heart beats).
In general higher values represent a better autonomic response.
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Up to 12 weeks
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Blood pressure
Prazo: Up to 12 weeks
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Measured using both systolic blood pressure and diastolic blood pressure
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Up to 12 weeks
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Heart rate
Prazo: Up to 12 weeks
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Measured using an equipment validated for recording heart rate beat to beat
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Up to 12 weeks
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Respiratory rate
Prazo: Up to 12 weeks
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Measured using the number of respiratory incursions in one minute
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Up to 12 weeks
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Oxygen Saturation
Prazo: Up to 12 weeks
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Measured using an oximeter
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Up to 12 weeks
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Perceived exertion
Prazo: Up to 12 weeks
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Measured using Borg Scale.
This scale varies from 6 to 20.
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Up to 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Ana Laura Ricci-Vitor, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- da Cruz MMA, Ricci-Vitor AL, Borges GLB, da Silva PF, Turri-Silva N, Takahashi C, Grace SL, Vanderlei LCM. A Randomized, Controlled, Crossover Trial of Virtual Reality in Maintenance Cardiovascular Rehabilitation in a Low-Resource Setting: Impact on Adherence, Motivation, and Engagement. Phys Ther. 2021 May 4;101(5). pii: pzab071. doi: 10.1093/ptj/pzab071.
- Alves da Cruz MM, Ricci-Vitor AL, Bonini Borges GL, Fernanda da Silva P, Ribeiro F, Marques Vanderlei LC. Acute Hemodynamic Effects of Virtual Reality-Based Therapy in Patients of Cardiovascular Rehabilitation: A Cluster Randomized Crossover Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2020 Apr;101(4):642-649. doi: 10.1016/j.apmr.2019.12.006. Epub 2020 Jan 8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de dezembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
3 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
19 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCT400579/2017-0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
After published results,
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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