Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Virtual Reality Based-therapy Applied to Physical Therapy in Cardiology.

2 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Ana Laura Ricci-Vitor, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
The aim of this study is to investigate engagement, motivation, and the barriers to adherence of virtual reality based therapy (VRBT) in patients with cardiac diseases and risk factors to the development of cardiac diseases. In addition, to investigate autonomic and hemodynamic responses of VRBT in comparison with conventional therapy (CT). To do this, patients with cardiac diseases or risk factors will be invited to perform CT or VRBT+CT. They will be submitted to an initial evaluation, and then will be random allocated to 12 weeks of intervention and to a final evaluation. The primary outcomes includes engagement, motivation, barriers and adherence in the 12 previous weeks using questionnaire, after 12 weeks of the intervention and after 12 weeks of the final intervention program. Hemodynamic and autonomic responses will be considered the secondary outcomes being evaluated before, during and after a session at the first, sixth and twelfth week.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Introduction: cardiovascular rehabilitation programs (CR) can promote several benefits in patients with cardiac diseases. However, there are problems related to the patient adherence in CR. Some of these problems can be caused to factors like motivation. Alternative therapies can improve motivation and increase adherence to CR. In this context, virtual reality based therapy (VRBT), have shown benefits in cardiac patients to pain relief, functional capacity and increasing physical activity levels, but there is no answer whether it can increase engagement and adherence to CR. In addition, it is important to investigate hemodynamic responses of VRBT. Objective: investigate engagement, motivation, and the barriers to adherence of VRBT in patients with cardiac diseases and risk factors to the development of cardiac diseases. In addition, to investigate autonomic and hemodynamic responses of VRBT in comparison with conventional therapy (CT). Methods: patients with cardiac diseases or risk factors will be invited to perform CT or VRBT+CT. They will be submitted to an initial evaluation, the intervention and to a final evaluation. The initial evaluation include eligibility investigation, and after they will be random allocated to the interventions. The interventions will be performed with a frequency of three times a week, for 12 weeks, and the intensity will be prescribed individually. The primary outcomes includes engagement, motivation, barriers and adherence in the 12 previous weeks according to a recall questionnaire, after 12 weeks of the intervention and after 12 weeks of the final intervention program. The engagement will be evaluated using the User Engagement Scale (modified). Motivation will be evaluated using the intrinsic motivation questionnaire. The barriers will be evaluated using the Barriers Scale of Cardiac Rehabilitation. Adherence will be evaluated using the presence in the patient's records. Hemodynamic responses will be evaluated before, during and after a session at the first, sixth and twelfth week using blood pressure, heart rate, respiratory rate, oxygen saturation and rating of perceived exertion. Autonomic responses will be evaluated using heart rate variability. Statistical analysis: the data analysis will be evaluated using the two way ANOVA with Bonferroni posttest with significance to p < 0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brazylia, 19060900
        • Laboratório de Fisiologia do Estresse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with cardiovascular diseases
  • Patients with risk factors to develop cardiovascular diseases

Exclusion Criteria:

- Patients who disagree to participate of any protocol interventions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Conventional therapy
Exercise-based cardiac rehabilitation
Inny: Exercise
Both interventions uses exercises
Eksperymentalny: Virtual reality based therapy
Exercise-based virtual reality
Inny: Exercise
Both interventions uses exercises

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Engagement
Ramy czasowe: Change from baseline at 12 weeks
Measured using the Utrecht engagement scale modified There is 17 items scored from 1 to 7, according to the Likert Scale. Then, each item is summed and divided for the number of items. Higher values represent a better engagement.
Change from baseline at 12 weeks
Motivation
Ramy czasowe: Change from baseline at 12 weeks
Measured using the Intrinsic motivation inventory There is 18 items scored from 1 to 5, according to the Likert Scale. Then, each item is summed and divided for the number of items. Higher values represent a better motivation.
Change from baseline at 12 weeks
Barriers to Cardiac Rehabilitation
Ramy czasowe: Change from baseline at 12 weeks
Measured using Cardiac Rehabilitation Barriers Scale There is 21 items score from 1 to 5, according to the Likert Scale. Then, each item is summed and divided for the number of items. Higher values represent a worse outcome. In addition, there is four subscales: 1) Perceived need/health care factors, 2) Logistical factors, 3) Work/time conflicts, and 4) Comorbidities/functional status. The subscales are scored in the same way of the total, it means, from 1 to 5 and them dividing from the total number of the items included in the subscale.
Change from baseline at 12 weeks
Adherence to Cardiac Rehabilitation
Ramy czasowe: Change from baseline at 12 weeks
Measured using the number of cardiac rehabilitation sessions attended
Change from baseline at 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Autonomic responses
Ramy czasowe: Up to 12 weeks
Measured using heart rate variability The heart rate variability will be measured through the following linear indices (SDNN: the standard deviation of normal-to-normal intervals, ms; rMSSD: the root mean square of successive difference between normal intervals,ms; RRtri: triangular index, based on RR intervals,ms; TINN: triangular interpolation of the normal to normal interval between consecutive heart beats, ms; LF: low frequency, nu; HF: high frequency and nonlinear indices,nu.). In addition the nonlinear indices will be measured (SD1: standard deviation of instant variability beat to beat; SD2: standard deviation of long-term interval between consecutive heart beats). In general higher values represent a better autonomic response.
Up to 12 weeks
Blood pressure
Ramy czasowe: Up to 12 weeks
Measured using both systolic blood pressure and diastolic blood pressure
Up to 12 weeks
Heart rate
Ramy czasowe: Up to 12 weeks
Measured using an equipment validated for recording heart rate beat to beat
Up to 12 weeks
Respiratory rate
Ramy czasowe: Up to 12 weeks
Measured using the number of respiratory incursions in one minute
Up to 12 weeks
Oxygen Saturation
Ramy czasowe: Up to 12 weeks
Measured using an oximeter
Up to 12 weeks
Perceived exertion
Ramy czasowe: Up to 12 weeks
Measured using Borg Scale. This scale varies from 6 to 20.
Up to 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana Laura Ricci-Vitor, PhD, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCT400579/2017-0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

After published results,

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Exercise

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj