The Influence of Gonadal Hormone Suppression on Adipocyte Lineage and the Microbiome (BATE Plus)
18 de agosto de 2021 atualizado por: University of Colorado, Denver
This research study plans to learn more about the role of female sex hormones on adipose tissue (or fat) and the gut microbiome (or the organisms that are in your digestive tract).
The rationale for this study is that the rate at which women gain fat (especially in the stomach region) increases after menopause.
It is thought to be due to the loss of estrogen because post-menopausal women who take estrogen gain less weight than those who do not take estrogen.
Gut bacteria process estrogen and help determine the types of estrogen that circulate in the body.
These bacteria can be changed with lifestyle factors such as diet, and may therefore, also affect the risk of diseases that are more common in women after menopause i.e., cardiovascular disease and cancer.
In this study the investigators will obtain fat biopsies before and after 6 months of ovarian hormone suppression to measure how the fat cells change with the loss of female sex hormones (e.g., medical menopause).
The investigators will also obtain stool and urine samples before and every month during the study to measure changes in the microbiome.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Enrollment into the parent protocol (COMIRB 16-1479 - The impact of estrogen status on the biological function of brown adipose tissue in women measured using quantitative PET/CT; PI - Edward Melanson, PhD)
- Participation in GnRHag intervention
Exclusion Criteria:
- Known allergy to lidocaine or other numbing medication
- Uncontrolled bleeding disorder or inability to withhold aspirin/NSAIDs or other blood thinning medications for 7 days prior to biopsy procedure.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: GnRHag
Participants will undergo 6 months of gonadotropin releasing hormone agonist (GnRHag) therapy (intramuscular injection of leuprolide acetate 3.75 mg for depot suspension; Lupron; TAP Pharmaceutical Products, Inc.; Lake Forest, IL) to chronically suppress ovarian hormones.
A single injection of leuprolide acetate produces an initial stimulation (for up to 3 wk) followed by a prolonged suppression of pituitary gonadotropins and ovarian hormones.
Repeated monthly dosing suppresses ovarian hormone secretion.
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Ovarian Hormone Suppression - the purpose of the intervention is not to study the drug, but the impact of the loss of ovarian hormones.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Accumulation of Myeloid Cells
Prazo: 8 months after enrollment of last participant
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Quantification of accumulation of myeloid cells in abdominal subcutaneous adipose tissue of women before and after gonadal hormone suppression as assessed by CD45+/CD14+ staining via flow cytometry of isolated adipose stroma.
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8 months after enrollment of last participant
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Progenitor proliferation and adipogenic potential
Prazo: 1 year after completion of last participant
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Progenitor proliferation measured by BrdU and adipogenic potential as measured by Oil Red-O staining with quantification by absorbance.
Adipocyte specific gene/protein expression will be measured to confirm adipocyte status.
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1 year after completion of last participant
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Gut microbial diversity
Prazo: 1 year after completion of last participant
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Comparison of gut microbial diversity before and after gonadal hormone suppression at monthly intervals as assessed by sequencing of the V4 region of 16s rRNA
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1 year after completion of last participant
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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In Vitro Metabolic Phenotyping
Prazo: 2 years after completion of last participant
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in vitro measurement of lipid and glucose uptake, insulin and adrenergic sensitivity, and mitochondrial content.
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2 years after completion of last participant
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β-glucuronidase activity
Prazo: 2 years after completion of last participant
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analysis of β-glucuronidase activity in fecal samples from premenopausal women under gonadal hormone suppression therapy via a 96-well assay.
This will serve as a direct measure of fecal capacity for estrogen metabolism.
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2 years after completion of last participant
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Estrogen parent: metabolite ratios
Prazo: 2 years after completion of last participant
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comparison of estrogen parent: metabolite ratios in relation to changes in bacterial diversity and enzyme activity.
We will use UPLC-MS/MS metabolomics.
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2 years after completion of last participant
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kathleen M Gavin, PhD, University of Colorado, Denver
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
18 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
18 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-1869
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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