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Learning Curves for Airtraq Versus King Vision Laryngoscopes

25 de fevereiro de 2019 atualizado por: Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias
Several videolaryngoscopes have been developed but few have been compared in terms of their learning curves and efficacy. The aim of this study is to compare the learning curves of Airtraq versus King Vision in a group of residents trained in direct laryngoscopy. Four residents will perform, after a short training in manikin, 8 intubations with each device. The sequence of use of the devices will be randomized. Outcome measures will be duration of intubation attempt, glottic visualization and percentage of intubation success.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Principado De Asturias
      • Oviedo, Principado De Asturias, Espanha, 33011
        • Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adult patients submitted to elective surgery under general anesthesia.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-II.
  • Elective surgery.
  • General anesthesia required.

Exclusion Criteria:

  • Bronchoaspiration risk.
  • Pharmacological allergies.
  • Craniofacial anomalies.
  • Body mass index > 30.
  • Prior history of airway management complications.
  • Presence of clinical signs predictive of difficult intubation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Airtraq indirect laryngoscopy
Intubation attempts using Airtraq device.
Dispositivo: Airtraq indirect laryngoscopy
Attempt to intubation using the Airtraq device
King Vision indirect laryngoscopy
Intubation attempts using King Vision device
Dispositivo: King Vision indirect laryngoscopy
Attempt to intubation using the King Vision device

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time for intubation
Prazo: 60 seconds
Time required from the insertion of the blade beyond the incisors until one complete wave pattern of capnography is monitored.
60 seconds
Glottic visualization
Prazo: 60 seconds
Scale of glottic visualization achieved
60 seconds
Intubation success
Prazo: 60 seconds
Percentage of intubation success
60 seconds

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias

Colaboradores

Hospital Universitario Central de Asturias
Fundación Asturcor

Investigadores

  • Diretor de estudo: Félix Ezequiel Fernández-Suárez, MD, Hospital Universitario Central de Asturias

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

25 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ISPA_CritLab_2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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