- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03520296
Descriptive Study on the Evaluation of Well-being in Relation to Diet and Nutrition and Comparison Between Three Care Units in the Dijon University Hospital Centre (ALIMS)
23 de novembro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
The aim of this study is to qualify patient well-being in relation to diet.
The notion of dietary well-being is believed to be subjective and we wish to base it on tangible parameters (presentation of meals, variety of menus, social interaction, environment, convenience, pleasure...) in order to establish a score of dietary well-being that we will then correlate to the patient's nutritional status.
This tool can then be used more widely as an assessment tool within health institutions.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
440
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dijon, França, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients hospitalized in cardiology, orthopaedic surgery or endocrinology departments
Descrição
Inclusion Criteria:
- person who has given oral consent
- adult
- persons admitted to cardiology, orthopaedic surgery and endocrinology units
- absence of cognitive problems
- oral food intake
Exclusion Criteria:
- no affiliation to a national health insurance scheme
- current pregnancy
- blended diet
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Patients hospitalized in the cardiology unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
|
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Patients hospitalized in the orthopedic surgery unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Patients hospitalized in the endocrinology unit
|
Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
24 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
24 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BRINDISI UB 2016
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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