Descriptive Study on the Evaluation of Well-being in Relation to Diet and Nutrition and Comparison Between Three Care Units in the Dijon University Hospital Centre (ALIMS)
23. November 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
The aim of this study is to qualify patient well-being in relation to diet.
The notion of dietary well-being is believed to be subjective and we wish to base it on tangible parameters (presentation of meals, variety of menus, social interaction, environment, convenience, pleasure...) in order to establish a score of dietary well-being that we will then correlate to the patient's nutritional status.
This tool can then be used more widely as an assessment tool within health institutions.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
440
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dijon, Frankreich, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
patients hospitalized in cardiology, orthopaedic surgery or endocrinology departments
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- person who has given oral consent
- adult
- persons admitted to cardiology, orthopaedic surgery and endocrinology units
- absence of cognitive problems
- oral food intake
Exclusion Criteria:
- no affiliation to a national health insurance scheme
- current pregnancy
- blended diet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patients hospitalized in the cardiology unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Patients hospitalized in the orthopedic surgery unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Patients hospitalized in the endocrinology unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
Zeitfenster: Baseline
|
Baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- BRINDISI UB 2016
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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