Descriptive Study on the Evaluation of Well-being in Relation to Diet and Nutrition and Comparison Between Three Care Units in the Dijon University Hospital Centre (ALIMS)
23 novembre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
The aim of this study is to qualify patient well-being in relation to diet.
The notion of dietary well-being is believed to be subjective and we wish to base it on tangible parameters (presentation of meals, variety of menus, social interaction, environment, convenience, pleasure...) in order to establish a score of dietary well-being that we will then correlate to the patient's nutritional status.
This tool can then be used more widely as an assessment tool within health institutions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
440
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dijon, Francia, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients hospitalized in cardiology, orthopaedic surgery or endocrinology departments
Descrizione
Inclusion Criteria:
- person who has given oral consent
- adult
- persons admitted to cardiology, orthopaedic surgery and endocrinology units
- absence of cognitive problems
- oral food intake
Exclusion Criteria:
- no affiliation to a national health insurance scheme
- current pregnancy
- blended diet
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Patients hospitalized in the cardiology unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Patients hospitalized in the orthopedic surgery unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Patients hospitalized in the endocrinology unit
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Questionnaire evaluating well-being in relation to diet and nutrition
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
24 luglio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
24 luglio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
9 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BRINDISI UB 2016
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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