Aderência à Diretriz da Rede Nacional Compreensiva de Câncer (NCCN) Antiemesis
21 de novembro de 2018 atualizado por: Lei Li
Aderência à Diretriz da Rede Nacional Compreensiva de Câncer (NCCN) Antiemesis em Pacientes Chineses com Malignidades Ginecológicas
Este estudo tem como objetivo investigar a adesão à diretriz NCCN de antiemese em pacientes chinesas com neoplasias ginecológicas, que recebem tratamento quimioterápico.
O risco de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia (NVIQ) é calculado pelo questionário apoiado pelo site "CINV Risk Assessment" (http://www.riskcinv.org/).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Lei Li
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que recebem tratamento quimioterápico para malignidades ginecológicas estão incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
- bom estado de desempenho
- Com 18 anos ou mais
- Assinou um consentimento informado aprovado
Critério de exclusão:
- Não atender a todos os critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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risco de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia
Prazo: Um ano
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O risco de náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia é calculado pelo questionário suportado pelo website "CINV Risk Assessment" (http://www.riskcinv.org/).
A diferença de pacientes aderidos e não à diretriz NCCN é comparada.
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO-CINV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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