- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03740672
Följande riktlinjer för Antiemesis National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
21 november 2018 uppdaterad av: Lei Li
Efterlevnad av riktlinjerna för Antiemesis National Comprehensive Cancer Network (NCCN) hos kinesiska patienter med gynekologiska maligniteter
Denna studie syftar till att undersöka efterlevnaden av antiemesis NCCN-riktlinjen hos kinesiska patienter med gynekologiska maligniteter, som får kemoterapibehandling.
Risken för illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi (CINV) beräknas med frågeformuläret som stöds av webbplatsen "CINV Risk Assessment" (http://www.riskcinv.org/).
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekrytering
- Lei Li
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som får cytostatikabehandling för gynekologiska maligniteter ingår.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bra prestationsstatus
- 18 år eller äldre
- Undertecknade ett godkänt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte alla inklusionskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
risk för illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi
Tidsram: Ett år
|
Risken för illamående och kräkningar som orsakas av kemoterapi beräknas med frågeformuläret som stöds av webbplatsen "CINV Risk Assessment" (http://www.riskcinv.org/).
Skillnaden mellan patienter som följs och inte följer NCCN:s riktlinjer jämförs.
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 november 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2018
Första postat (Faktisk)
14 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GO-CINV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .