- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03929133
Development of an Screening System in Children With Congenital Heart Disease Based on Cloud Computing and Big Data
24 de abril de 2019 atualizado por: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
This study intends to establish an automatic system for screening on children with congenital heart disease, the system include the auscultation of cardiac murmur and the test of oxygen saturation, the data was analyzed based on the cloud computing.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study intends to establish a system for screening of children with congenital heart disease,with the combination of cardiac auscultation , the test of oxygen saturation, the use of cloud computing and data base.
The investigators decide to do this project from three main points.1:How
to establish a data-base system?
2:How to get heart sound signal?
3.How to analyze so many signals?
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200082
- Recrutamento
- Zhao Pengjun
-
Contato:
- Zhao Pengjun, MD
- Número de telefone: 13918109566
- E-mail: pjunzhao@sina.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 10 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
This study include between between newborn to 10 years old.Heart sound signal need to be collected to analyze children's heart health status and creat a special model of each kind of CHD.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Neonatal ward patients
- Patients with echocardiography reports
Exclusion Criteria:
- Severe pneumonia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Positive Predictive Value
Prazo: 2days
|
The ratio of truly congenital heart disease cases divide by the total positive cases detected by the screening test.
|
2days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Zhao Pengjun, MD, Pediatric cardiovascular department, Shanghai xinhua hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- van der Linde D, Konings EE, Slager MA, Witsenburg M, Helbing WA, Takkenberg JJ, Roos-Hesselink JW. Birth prevalence of congenital heart disease worldwide: a systematic review and meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 2011 Nov 15;58(21):2241-7. doi: 10.1016/j.jacc.2011.08.025.
- Zhao QM, Ma XJ, Ge XL, Liu F, Yan WL, Wu L, Ye M, Liang XC, Zhang J, Gao Y, Jia B, Huang GY; Neonatal Congenital Heart Disease screening group. Pulse oximetry with clinical assessment to screen for congenital heart disease in neonates in China: a prospective study. Lancet. 2014 Aug 30;384(9945):747-54. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60198-7. Epub 2014 Apr 22. Erratum In: Lancet. 2014 Aug 30;384(9945):746.
- Ho TC, Ouyang H, Lu Y, Young AH, Chintala K, Detrano RC. Postprocedural outcomes of rural children undergoing correction of congenital heart lesions in Yunnan Province, China. Pediatr Cardiol. 2011 Aug;32(6):811-4. doi: 10.1007/s00246-011-9991-y. Epub 2011 Apr 11.
- G. Douglas et al., Macleod's Clinical Examination. New York, NY, USA: Elsevier Health Sciences, 2009
- A. G. Tilkian and M. B. Conover, Understanding Heart Sounds and Murmurs: With an Introduction to Lung Sounds.NewYork,NY, USA: ElsevierHealth Sciences, 2001.
- KUN-HIS TSAI. METHOD, SYSTEM AND DEVICE FOR AUSCULTATION:US,US2016/0143612 A1[P]. 2016
- Barry Poplaw. PORTABLE SMART STETHOSCOPE FORMED OF SMART MOBILE DEVICE AND CASING ASSEMBLY:US,US 2015/0327812 A1[P]. 2015
- Winther S, Schmidt SE, Holm NR, Toft E, Struijk JJ, Botker HE, Bottcher M. Diagnosing coronary artery disease by sound analysis from coronary stenosis induced turbulent blood flow: diagnostic performance in patients with stable angina pectoris. Int J Cardiovasc Imaging. 2016 Feb;32(2):235-245. doi: 10.1007/s10554-015-0753-4. Epub 2015 Sep 3.
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- Zhang HX,Cheng XF.Heart sound analysis virtual instrument based on LabVIEW platform. Computer Technology and Development,2010,11:217-220
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XH-16-040
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
The investigator do not plan to share the data until the project is totally completed
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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