Water Exercise and Health (WATHEALTH) (WATHEALTH)
20 de setembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Effect of Water Temperature on Energy Response During Aquatic Cycling in Women: Impact of Weight Status
Aquatic cycling is becoming more popular as it appears to be more suitable for men and women even with poor physical activity level.
Commercial tagline highlight beneficial effect of this activity on weight management.
However there are poor information concerning the energy response induced by this activity.
The aim of this project is to investigate effect of water temperature on energetic response (energy expenditure and food intake) of cycling exercise in water in normal weight and overweight premenopausal women.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
After inclusion visit, all subject will be submitted to DXA to obtain body composition data. Then subjects will be submitted to four experimental session in a semi-randomized order. For all those session, subjects will take a standardized breakfast (570kcal) three hours before experimental session.
Control session (CON): subject will stand sited without any activity during 40 min.
Subjects will be submitted to three aquatic cycling exercise session:
- session 27°C :aquatic cycling at 27°C without water jet during 40 min
- session 27°C+ water jets : aquatic cycling at 27 °C with water jets during 40 min
- session 18°C : aquatic cycling at 187°C without water jet during 40 min Every exercise session will be set at 70% of theorical maximal heart rate During each session, oxygen consumption and carbon dioxide production will be analysed with gas analysis system. Appetite and hunger sensation will be measured with a specific scale at different time point of each day of experimental session. Thirty minutes after the end of each experimental session subjects will have a buffet meal for lunch time.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França, 63000
- Recrutamento
- CHU clermont-ferrand
-
Contato:
- Lise Laclautre
- E-mail: drci@chu-clermontferrand.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women aged between 20 and 40 years
- BMI under 25kg.m2 for normal weight women and between 25 and 29,9 kg.m2 for overweight women
- Daily breakfast
- Subject which approved informed consent
- Subject with French medical affiliation
Exclusion Criteria:
- Specific medical treatment
- Aquaphobia
- Subject under specific diet regimen or weight loss program
- Subject with cardio-vascular disease
- Surgical intervention less than 3 months
- Subject refusing informed and written consent
- Subject without French medical affiliation
- subject refusing inscription to the national voluntary list
- subject being in an exclusion period
- subject smoking or drinking alcohol frequently
- subject with intense physical activity
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: normal weight women
20 women with a body mass index ranging between 18,5 and 24,9 kg.m2
|
For all those session, subjects will take a standardized breakfast (570kcal) three hours before experimental session. Control session (CON): subject will stand sited without any activity during 40 min. Subjects will be submitted to three aquatic cycling exercise session:
|
|
Experimental: overweight women
20 women with a body mass index ranging between 25 and 29,9 kg.m2
|
For all those session, subjects will take a standardized breakfast (570kcal) three hours before experimental session. Control session (CON): subject will stand sited without any activity during 40 min. Subjects will be submitted to three aquatic cycling exercise session:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Food intake during buffet meal 30 minutes after the end of experimental session
Prazo: Day 7
|
total energy intake at the post session lunch will be calculated by measuring food intake
|
Day 7
|
|
Food intake during buffet meal 30 minutes after the end of experimental session
Prazo: Day 14
|
total energy intake at the post session lunch will be calculated by measuring food intake
|
Day 14
|
|
Food intake during buffet meal 30 minutes after the end of experimental session
Prazo: Day 21
|
total energy intake at the post session lunch will be calculated by measuring food intake
|
Day 21
|
|
Food intake during buffet meal 30 minutes after the end of experimental session
Prazo: Day 28
|
total energy intake at the post session lunch will be calculated by measuring food intake
|
Day 28
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Appetite, hunger and satiety
Prazo: Day 7
|
using a visual analog scale from 0 millimeter (no sensation) to 100mm (highest sensation)
|
Day 7
|
|
Appetite, hunger and satiety
Prazo: Day 14
|
using a visual analog scale from 0 millimeter (no sensation) to 100mm (highest sensation)
|
Day 14
|
|
Appetite, hunger and satiety
Prazo: Day 21
|
using a visual analog scale from 0 millimeter (no sensation) to 100mm (highest sensation)
|
Day 21
|
|
Appetite, hunger and satiety
Prazo: Day 28
|
using a visual analog scale from 0 millimeter (no sensation) to 100mm (highest sensation)
|
Day 28
|
|
Energy expenditure
Prazo: Day 7
|
with a gas analyser energy expenditure will be measured in kcal
|
Day 7
|
|
Energy expenditure
Prazo: Day 14
|
with a gas analyser energy expenditure will be measured in kcal
|
Day 14
|
|
Energy expenditure
Prazo: Day 21
|
with a gas analyser energy expenditure will be measured in kcal
|
Day 21
|
|
Energy expenditure
Prazo: Day 28
|
with a gas analyser energy expenditure will be measured in kcal
|
Day 28
|
|
Perceived exertion
Prazo: Day 7
|
using Borg scale perceived exertion will be evaluated between 6 (very light) and 20 (extremely difficult)
|
Day 7
|
|
Perceived exertion
Prazo: Day 14
|
using Borg scale perceived exertion will be evaluated between 6 (very light) and 20 (extremely difficult)
|
Day 14
|
|
Perceived exertion
Prazo: Day 21
|
using Borg scale perceived exertion will be evaluated between 6 (very light) and 20 (extremely difficult)
|
Day 21
|
|
Perceived exertion
Prazo: Day 28
|
using Borg scale perceived exertion will be evaluated between 6 (very light) and 20 (extremely difficult)
|
Day 28
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
19 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
19 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RBHP 2018 DUCLOS 4 (Wathealth)
- 2019-A00353-54 (Outro identificador: ANSM)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .