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Metabolomic Analysis of Body Fluid of Medulloblastoma in Children

Metabolomic Analysis of Body Fluid of Medulloblastoma in Children Based on New Mass Spectrometry and Its Application in Clinical Diagnosis and Recurrence Monitoring

Based on a new mass spectrometry system, body fluid samples were analyzed to verify the role of metabolite analysis in the diagnosis of pediatric medulloblastoma.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Screening specific molecular metabolic markers for medulloblastoma after radiotherapy can improve the prediction of clinical diagnosis and prognosis of patients.The purpose of this study is to validate the role of metabolite analysis in the diagnosis of pediatric medulloblastoma based on the analysis of body fluid samples by a new mass spectrometry system.Based on the metabolic markers found by screening, the pathogenic mechanism of metabolic pathway blockade was explained, and the scientific basis for later treatment was put forward.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200092
        • The Department of Radiation Oncology, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Different body fluid samples (blood,urine)of patients in each group are estimated to be 100 cases.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The samples are previous biological sample database data;
  • Sample collection time was 2017.05-2019.05;
  • The patient's age is over 3 years old;
  • KPS score ≥50 at the first diagnosis;
  • The patient was a medulloblastoma patient who had received surgical treatment and had not received radiotherapy or chemotherapy before.

Exclusion Criteria:

  • Recurrent patients;
  • Patients suffered from other malignant tumors during radiotherapy;
  • The body fluid samples or related clinical data are not perfect;
  • Storage failure of body fluid samples such as lipid dissolution and hemolysis occurred.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Metabolic marker(Uracil in Da)
Prazo: Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
1. By comparing the expression of small molecule metabolites in body fluids between normal control group and patients with medulloblastoma before radiotherapy, to find specific markers. 2. To evaluate the expression of this metabolic marker in medulloblastoma patients before and after radiotherapy.
Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
Metabolic marker(4-Hydroxyproline in Da)
Prazo: Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
1. By comparing the expression of small molecule metabolites in body fluids between normal control group and patients with medulloblastoma before radiotherapy, to find specific markers. 2. To evaluate the expression of this metabolic marker in medulloblastoma patients before and after radiotherapy.
Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
Metabolic marker(Creatine in Da)
Prazo: Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
1. By comparing the expression of small molecule metabolites in body fluids between normal control group and patients with medulloblastoma before radiotherapy, to find specific markers. 2. To evaluate the expression of this metabolic marker in medulloblastoma patients before and after radiotherapy.
Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
Metabolic marker(Glutamic acid in Da)
Prazo: Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.
1. By comparing the expression of small molecule metabolites in body fluids between normal control group and patients with medulloblastoma before radiotherapy, to find specific markers. 2. To evaluate the expression of this metabolic marker in medulloblastoma patients before and after radiotherapy.
Changes of expression profiles of specific metabolic markers before and after radiotherapy,up to 3 months.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mawei D Jiang, MD, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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