Lung Ultrasound to Diagnose COVID-19 (COVILUS)
20 de julho de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Use of Lung Ultrasound in Patients Suspected of COVID-19 Infection in the Emergency Room
Covid-19 (English acronym meaning coronavirus disease 2019) is an emerging infectious disease caused by a strain of coronavirus called SARS-CoV-2.
The current pandemic has resulted in a significant number of admissions in the emergency room (ER) due to suspicion of COVID-19 infection.
Use of lung ultrasound is standard practice to diagnose acute respiratory failure in ER.
Recently, typical lung ultrasonographic characteristics of COVID-19 disease has been described.
During the COVID-19 pandemic, the use of this tool could be of interest in order to allow an early, simple and reliable triage in patients with suspected COVID-19 infection admitted in ER.
In addition, the visualization of early signs in specific areas could be a predictive marker of the severity of the disease.
The objective of this project will be to study the association between the signs on lung ultrasound and the result of RT-PCR in patients with suspected COVID-19 infection in the ER.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amiens, França, 80054
- BAR
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients admitted to Emergency Room (ER) for suspicion of COVID-19 infection who has a SARS-CoV-2 RT-PCR test and for whom the emergency doctor decide to perform a lung ultrasound as part of the BLUE protocol.
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients admitted to Emergency Room for suspicion of COVID-19 infection with has a SARS-CoV-2 RT-PCR test and for whom the emergency doctor decide to perform a lung ultrasound
Exclusion Criteria:
- patients < 18 years of age or under guardianship or curators,
- pregnancy
- poor echogenicity due to the presence of an acoustic barrier (pneumothorax, subcutaneous emphysema, etc.)
- patients with a suspected or proven acute lung disease (pneumonitis, acute respiratory distress syndrome (ARDS))
- chronic interstitial lung disease
- patients who will refuse to give their consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lung ultrasound/biological correlation research modulating the severity of Covid-19 disease
Prazo: 6 months
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Polymerase chain reaction tests after reverse transcription for the detection of covid-19 viral RNA will be done as biological test.
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6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stéphane Bar, MD, CHU Amiens
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
28 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2020_843_0030
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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