Comparação dos efeitos imediatos dos exercícios de alongamento estático dos membros inferiores no salto vertical
13 de março de 2025 atualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Comparação baseada em gênero dos efeitos imediatos dos exercícios de alongamento estático dos membros inferiores no salto vertical em indivíduos sedentários
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos imediatos de exercícios de alongamento estático de membros inferiores no salto vertical em indivíduos sedentários com base no gênero.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O estudo foi realizado com 10 estudantes universitários do sexo feminino (Grupo 1) e 10 do sexo masculino (Grupo 2).
A altura do salto vertical (AVJ) dos indivíduos que aceitaram participar do estudo foi mensurada por meio de uma plataforma de salto sem fio.
Após as avaliações iniciais, exercícios de alongamento estático dos membros inferiores direcionados aos músculos M. Gastrocnêmio e M. Isquiotibiais foram aplicados aos participantes de ambos os grupos.
O VJH dos participantes foi reavaliado imediatamente após a aplicação.
Tanto avaliações pré-pós quanto avaliações comparativas feminino-masculino serão realizadas para a análise estatística dos dados. A análise estatística será realizada com o programa SPSS 24.0.
Se os dados forem paramétricos, o teste t de amostra pareada será usado para avaliação dentro do grupo; o teste t de amostra independente será usado para avaliação entre grupos.
Se os dados não forem paramétricos, o teste de Wilson será usado para avaliação dentro do grupo e o teste U de Mann Whitney será usado para avaliação entre grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Halic University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntariado para participar do estudo
- Ter entre 18 e 25 anos
Critério de exclusão:
- Tendo problemas de equilíbrio por qualquer motivo
- Ter um histórico de cirurgia nos membros inferiores
- Tiver um problema músculo-esquelético no último ano
- Praticar exercício físico regular no último ano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
10 mulheres sedentárias
|
Os exercícios de alongamento estático foram aplicados aos grupos musculares Gastrocnemious e M. tendão para ambos os grupos.
Os exercícios foram aplicados como um conjunto, com três repetições por 15 segundos em cada perna, com um descanso de 20 segundos entre as repetições.
O alongamento estático foi aplicado esticando lentamente o grupo muscular relevante ao ponto de sensibilidade, sem forçar o limiar da dor e esperar nessa posição.
Todos os exercícios de alongamento duraram em média 6 minutos.
|
|
Experimental: Grupo 2
10 homens sedentários
|
Os exercícios de alongamento estático foram aplicados aos grupos musculares Gastrocnemious e M. tendão para ambos os grupos.
Os exercícios foram aplicados como um conjunto, com três repetições por 15 segundos em cada perna, com um descanso de 20 segundos entre as repetições.
O alongamento estático foi aplicado esticando lentamente o grupo muscular relevante ao ponto de sensibilidade, sem forçar o limiar da dor e esperar nessa posição.
Todos os exercícios de alongamento duraram em média 6 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Altura do salto vertical
Prazo: no início do estudo e imediatamente após o programa de exercícios de alongamento estático dos membros inferiores
|
O DSY foi medido com uma plataforma de salto sem fio (Ezejump, Austrália).
Os participantes foram submetidos a três testes de agachamento e salto nesta plataforma com intervalos livres entre as repetições e o valor máximo obtido no teste foi registrado como altura do salto vertical.
|
no início do estudo e imediatamente após o programa de exercícios de alongamento estático dos membros inferiores
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Marek SM, Cramer JT, Fincher AL, Massey LL, Dangelmaier SM, Purkayastha S, Fitz KA, Culbertson JY. Acute Effects of Static and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching on Muscle Strength and Power Output. J Athl Train. 2005 Jun;40(2):94-103.
- Dalrymple KJ, Davis SE, Dwyer GB, Moir GL. Effect of static and dynamic stretching on vertical jump performance in collegiate women volleyball players. J Strength Cond Res. 2010 Jan;24(1):149-55. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181b29614.
- Markovic G, Dizdar D, Jukic I, Cardinale M. Reliability and factorial validity of squat and countermovement jump tests. J Strength Cond Res. 2004 Aug;18(3):551-5. doi: 10.1519/1533-4287(2004)182.0.CO;2.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 28.07.2024-İEU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .