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Perfil do ombro entre nadadores e jogadores de badminton (SPASB)

18 de novembro de 2020 atualizado por: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Um estudo comparativo sobre a força rotacional do ombro e amplitude de movimento entre atletas de elite unilateral e bilateral Overhead

Antecedentes: Comparar as medidas clínicas pré-temporada com força rotadora de ombro e amplitude de movimento entre atletas de sobrecarga bilaterais (nadadores) e unilaterais (jogadores de badminton). Desenho: Estudo de coorte prospectivo Participantes: 42 atletas foram inscritos, incluindo 24 jogadores de badminton de elite e 18 nadadores de elite. Variáveis ​​independentes: Uma visita pré-temporada consistiu em testes clínicos e isocinéticos de força do ombro. O teste clínico consistiu nas medições da amplitude de movimento (ADM) do ombro a A força isocinética dos músculos rotadores internos e externos do ombro foi testada em 60. Razões (FR) convencionais e funcionais (excêntrico para concêntrico) foram calculadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14000
        • CHU Caen Normandie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nadadores de elite e jogadores de badminton

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os jogadores de badminton de elite de um clube de alto nível e do National Institute of Sport, Expertise, and Performance
  • Todos os nadadores de elite um clube de alto nível

Critério de exclusão:

  • Jogadores que tiveram ISC nos 3 meses anteriores ao teste isocinético ou cirurgia no ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de força isocinética de linha de base (torques de pico)
Prazo: uma avaliação de pré-temporada (setembro de 2017 ou setembro de 2018 ou setembro de 2019)
Teste de força isocinética dos músculos rotadores do ombro, Medidas: Pico de Torque nos músculos rotadores internos (IR) e músculos rotadores externos (ER), em NM (newton.meter)
uma avaliação de pré-temporada (setembro de 2017 ou setembro de 2018 ou setembro de 2019)
Teste de força isocinética de linha de base (razões)
Prazo: uma avaliação de pré-temporada (setembro de 2017 ou setembro de 2018 ou setembro de 2019)
Teste de força isocinética dos músculos rotadores do ombro, Medidas: proporções entre os músculos rotadores externos (ER) e os músculos rotadores internos (IR) (ER:IR), em porcentagem (%)
uma avaliação de pré-temporada (setembro de 2017 ou setembro de 2018 ou setembro de 2019)
Medições clínicas, ADM
Prazo: uma avaliação de pré-temporada (setembro de 2017 ou setembro de 2018 ou setembro de 2019)
Amplitude de movimento (ADM) de rotação interna e externa do ombro
uma avaliação de pré-temporada (setembro de 2017 ou setembro de 2018 ou setembro de 2019)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SPASB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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