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Profilo della spalla tra nuotatori e giocatori di badminton (SPASB)

18 novembre 2020 aggiornato da: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Uno studio comparativo sulla forza rotazionale della spalla e sull'ampiezza di movimento tra atleti d'élite unilaterali e bilaterali

Contesto: confrontare le misure cliniche pre-campionato con la forza dei rotatori della spalla e l'ampiezza di movimento tra atleti bilaterali (nuotatori) e unilaterali (giocatori di badminton). Disegno: studio prospettico di coorte Partecipanti: sono stati arruolati 42 atleti, inclusi 24 giocatori di badminton d'élite e 18 nuotatori d'élite Variabili indipendenti: una visita pre-campionato consisteva in test clinici e isocinetici della forza della spalla. I test clinici consistevano nelle misurazioni del range di movimento della spalla (ROM) aLa forza isocinetica dei muscoli rotatori interni ed esterni della spalla è stata testata a 60. Sono stati calcolati i rapporti (FR) convenzionali e funzionali (eccentrico-concentrico).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Caen, Francia, 14000
        • CHU Caen Normandie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nuotatori d'élite e giocatori di badminton

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i migliori giocatori di badminton di un club di alto livello e dell'Istituto Nazionale di Sport, Competenza e Performance
  • Tutti i nuotatori d'élite un club di alto livello

Criteri di esclusione:

  • Giocatori che hanno avuto SSI nei 3 mesi precedenti il ​​test isocinetico o hanno subito un intervento chirurgico alla spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di resistenza isocinetica di riferimento (coppie di picco)
Lasso di tempo: una valutazione precampionato (settembre 2017 o settembre 2018 o settembre 2019)
Test di forza isocinetica dei muscoli rotatori della spalla, misure: coppia di picco sui muscoli rotatori interni (IR) e muscoli rotatori esterni (ER), in NM (newton.meter)
una valutazione precampionato (settembre 2017 o settembre 2018 o settembre 2019)
Basale Test di forza isocinetica (rapporti)
Lasso di tempo: una valutazione precampionato (settembre 2017 o settembre 2018 o settembre 2019)
Test di forza isocinetica dei muscoli rotatori della spalla, Misure: rapporti tra muscoli rotatori esterni (ER) e muscoli rotatori interni (IR) (ER:IR), in percentuale (%)
una valutazione precampionato (settembre 2017 o settembre 2018 o settembre 2019)
Misure cliniche, ROM
Lasso di tempo: una valutazione precampionato (settembre 2017 o settembre 2018 o settembre 2019)
Gamma di movimento della rotazione interna ed esterna della spalla (ROM)
una valutazione precampionato (settembre 2017 o settembre 2018 o settembre 2019)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SPASB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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