Profil d'épaule chez les nageurs et les joueurs de badminton (SPASB)
18 novembre 2020 mis à jour par: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen
Une étude comparative sur la force de rotation de l'épaule et l'amplitude des mouvements entre les athlètes d'élite unilatéraux et bilatéraux au-dessus de la tête
Contexte : Comparer les mesures cliniques de pré-saison avec la force des rotateurs de l'épaule et l'amplitude des mouvements entre les athlètes aériens bilatéraux (nageurs) et unilatéraux (joueurs de badminton).
Conception : Étude de cohorte prospective Participants : 42 athlètes étaient inscrits dont 24 joueurs de badminton d'élite et 18 nageurs d'élite Variables indépendantes : Une visite de pré-saison consistait en un test clinique et isocinétique de la force des épaules.
Les tests cliniques consistaient en des mesures de l'amplitude de mouvement de l'épaule (ROM) aLa force isocinétique des muscles rotateurs internes et externes de l'épaule a été testée à 60. Les rapports (FR) conventionnels et fonctionnels (excentriques à concentriques) ont été calculés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Caen, France, 14000
- CHU Caen Normandie
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nageurs d'élite et joueurs de badminton
La description
Critère d'intégration:
- Tous les joueurs de badminton d'élite d'un club de haut niveau et de l'Institut national du sport, de l'expertise et de la performance
- Tous les nageurs d'élite un club de haut niveau
Critère d'exclusion:
- Joueurs ayant eu une ISO dans les 3 mois précédant le test isocinétique ou ayant subi une opération à l'épaule
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de résistance isocinétique de base (couples de pointe)
Délai: une évaluation de pré-saison (septembre 2017 ou septembre 2018 ou septembre 2019)
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Test de force isocinétique des muscles rotateurs de l'épaule, mesures : couple maximal sur les muscles rotateurs internes (IR) et les muscles rotateurs externes (ER), en NM (newton.mètre)
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une évaluation de pré-saison (septembre 2017 ou septembre 2018 ou septembre 2019)
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Test de résistance isocinétique de base (rapports)
Délai: une évaluation de pré-saison (septembre 2017 ou septembre 2018 ou septembre 2019)
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Test de force isocinétique des muscles rotateurs de l'épaule, mesures : rapports entre les muscles rotateurs externes (ER) et les muscles rotateurs internes (IR) (ER:IR), en pourcentage (%)
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une évaluation de pré-saison (septembre 2017 ou septembre 2018 ou septembre 2019)
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Mesures cliniques, ROM
Délai: une évaluation de pré-saison (septembre 2017 ou septembre 2018 ou septembre 2019)
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Amplitude de mouvement de rotation interne et externe de l'épaule (ROM)
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une évaluation de pré-saison (septembre 2017 ou septembre 2018 ou septembre 2019)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2020
Première publication (Réel)
23 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SPASB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .