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Schulterprofil bei Schwimmern und Badmintonspielern (SPASB)

18. November 2020 aktualisiert von: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Eine vergleichende Studie zur Schulterrotationskraft und Bewegungsfreiheit zwischen einseitigen und beidseitigen Überkopf-Elitesportlern

Hintergrund: Vergleich der klinischen Messungen vor der Saison mit der Schulterrotatorkraft und dem Bewegungsumfang zwischen bilateralen (Schwimmern) und einseitigen (Badmintonspielern) Überkopfsportlern. Design: Prospektive Kohortenstudie. Teilnehmer: 42 Athleten wurden eingeschrieben, darunter 24 Elite-Badmintonspieler und 18 Elite-Schwimmer. Unabhängige Variablen: Ein Besuch vor der Saison umfasste klinische und isokinetische Schulterkrafttests. Die klinischen Tests bestanden aus der Messung des Bewegungsumfangs der Schulter (ROM). Die Kraft der isokinetischen Innen- und Außenrotator-Schultermuskulatur wurde bei 60 °C getestet. Es wurden konventionelle und funktionelle (exzentrische zu konzentrische) Verhältnisse (FR) berechnet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Caen, Frankreich, 14000
        • CHU Caen Normandie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eliteschwimmer und Badmintonspieler

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Elite-Badmintonspieler eines hochrangigen Vereins und des National Institute of Sport, Expertise, and Performance
  • Alle Eliteschwimmer sind ein hochrangiger Verein

Ausschlusskriterien:

  • Spieler, die in den 3 Monaten vor dem isokinetischen Test einen SSI hatten oder sich einer Schulteroperation unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Basistest der isokinetischen Kraft (Spitzendrehmomente)
Zeitfenster: eine Vorsaisonauswertung (September 2017 oder September 2018 oder September 2019)
Test der isokinetischen Kraft der Schulterrotatormuskulatur, Maße: Spitzendrehmoment an den Innenrotatormuskeln (IR) und Außenrotatormuskeln (ER), in NM (Newtonmeter)
eine Vorsaisonauswertung (September 2017 oder September 2018 oder September 2019)
Basistest der isokinetischen Kraft (Verhältnisse)
Zeitfenster: eine Vorsaisonauswertung (September 2017 oder September 2018 oder September 2019)
Isokinetischer Krafttest der Schulterrotatormuskulatur, Maße: Verhältnisse zwischen Außenrotatormuskeln (ER) und Innenrotatormuskeln (IR) (ER:IR), in Prozent (%)
eine Vorsaisonauswertung (September 2017 oder September 2018 oder September 2019)
Klinische Messungen, ROM
Zeitfenster: eine Vorsaisonauswertung (September 2017 oder September 2018 oder September 2019)
Bewegungsumfang der Innen- und Außenrotation der Schulter (ROM)
eine Vorsaisonauswertung (September 2017 oder September 2018 oder September 2019)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SPASB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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