Perfil del hombro entre nadadores y jugadores de bádminton (SPASB)
18 de noviembre de 2020 actualizado por: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen
Un estudio comparativo sobre la fuerza de rotación del hombro y el rango de movimiento entre atletas de élite unilaterales y bilaterales
Antecedentes: Comparar las medidas clínicas de pretemporada con la fuerza de los rotadores del hombro y el rango de movimiento entre atletas bilaterales (nadadores) y unilaterales (jugadores de bádminton) por encima de la cabeza.
Diseño: estudio de cohorte prospectivo Participantes: se inscribieron 42 atletas, incluidos 24 jugadores de bádminton de élite y 18 nadadores de élite Variables independientes: una visita de pretemporada consistió en pruebas clínicas e isocinéticas de fuerza del hombro.
Las pruebas clínicas consistieron en mediciones del rango de movimiento (ROM) del hombro. Se probó la fuerza isocinética de los músculos rotadores internos y externos del hombro a 60. Se calcularon las proporciones (FR) convencional y funcional (excéntrica a concéntrica).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Caen, Francia, 14000
- CHU Caen Normandie
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Nadadores de élite y jugadores de bádminton
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los jugadores de bádminton de élite de un club de alto nivel y el Instituto Nacional del Deporte, Pericia y Rendimiento
- Todos los nadadores de élite un club de alto nivel
Criterio de exclusión:
- Jugadores que hayan tenido SSI en los 3 meses previos a la prueba isocinética o hayan tenido una cirugía de hombro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de fuerza isocinética de referencia (torques máximos)
Periodo de tiempo: una evaluación de pretemporada (septiembre 2017 o septiembre 2018 o septiembre 2019)
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Prueba de fuerza isocinética de los músculos rotadores del hombro, Medidas: Torque máximo en los músculos rotadores internos (IR) y los músculos rotadores externos (ER), en NM (newton.metro)
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una evaluación de pretemporada (septiembre 2017 o septiembre 2018 o septiembre 2019)
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Prueba de fuerza isocinética de referencia (razones)
Periodo de tiempo: una evaluación de pretemporada (septiembre 2017 o septiembre 2018 o septiembre 2019)
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Prueba de fuerza isocinética de los músculos rotadores del hombro, Medidas: proporciones entre los músculos rotadores externos (ER) y los músculos rotadores internos (IR) (ER:IR), en porcentaje (%)
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una evaluación de pretemporada (septiembre 2017 o septiembre 2018 o septiembre 2019)
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Mediciones clínicas, ROM
Periodo de tiempo: una evaluación de pretemporada (septiembre 2017 o septiembre 2018 o septiembre 2019)
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Rango de movimiento de rotación interna y externa del hombro (ROM)
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una evaluación de pretemporada (septiembre 2017 o septiembre 2018 o septiembre 2019)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SPASB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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