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Neurophysiological Characteristics of Subthalamic Deep-brain Stimulation (STN-DBS)

31 de janeiro de 2021 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China

Neurophysiological Characteristics of Subthalamic Deep-brain Stimulation (STN-DBS) Under General Anesthesia for Patients With Parkinson's Disease or Dystonia and Their Correlation With Prognosis

The intraoperative neuroelectrophysiological signals were collected from patients undergoing STN-DBS under general anesthesia in the Neurosurgery Department of Wuhan union Hospital, and their preoperative conditions and postoperative efficacy will be evaluated.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The intraoperative neuroelectrophysiological signals were collected from patients undergoing STN-DBS under general anesthesia in the Neurosurgery Department of Wuhan union Hospital, and their preoperative conditions and postoperative efficacy will be evaluated. The intraoperative neuroelectrophysiological signals would be analyzed.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with Parkinson's disease or dystonia and STN-DBS in neurosurgery department of Wuhan Union Hospital.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients underwentSTN-DBS in neurosurgery department of Wuhan Union Hospital.
  2. Patients with Parkinson's disease or dystonia.

Exclusion Criteria:

1.Patients without enough follow-up length.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Parkinson's disease or dystonia patients
Patients with Parkinson's disease or dystonia and underwent STN DBS under general anesthesia in neurosurgery department
Nenhuma intervenção usada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Prazo: Two years postoperatively
UPDRS has four parts: part I (nonmotor experiences of daily living, total score=16); part II (patient motor experience of daily living, total score=52); part III (clinician motor examination, total score=56); part IV (complications, total score=23). The total score of all the four parts is147. Higher scores means a worse outcome.
Two years postoperatively
Burke Fahn Marsden's Dystonia Rating Scales(BFMDRS)
Prazo: Two years postoperatively
BFMDRS has two parts: BFMDRS movement part (BFMDRS-M) and BFMDRS disability part (BFMDRS-D). The total score of BFMDRS-M is 120 and the total score of BFMDRS-D is 30. Higher scores means a worse outcome.
Two years postoperatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fu Peng, PHD, Neurosurgery department of Wuhan Union Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

11 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

11 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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