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Neurophysiological Characteristics of Subthalamic Deep-brain Stimulation (STN-DBS)

31 gennaio 2021 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China

Neurophysiological Characteristics of Subthalamic Deep-brain Stimulation (STN-DBS) Under General Anesthesia for Patients With Parkinson's Disease or Dystonia and Their Correlation With Prognosis

The intraoperative neuroelectrophysiological signals were collected from patients undergoing STN-DBS under general anesthesia in the Neurosurgery Department of Wuhan union Hospital, and their preoperative conditions and postoperative efficacy will be evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The intraoperative neuroelectrophysiological signals were collected from patients undergoing STN-DBS under general anesthesia in the Neurosurgery Department of Wuhan union Hospital, and their preoperative conditions and postoperative efficacy will be evaluated. The intraoperative neuroelectrophysiological signals would be analyzed.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with Parkinson's disease or dystonia and STN-DBS in neurosurgery department of Wuhan Union Hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients underwentSTN-DBS in neurosurgery department of Wuhan Union Hospital.
  2. Patients with Parkinson's disease or dystonia.

Exclusion Criteria:

1.Patients without enough follow-up length.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Parkinson's disease or dystonia patients
Patients with Parkinson's disease or dystonia and underwent STN DBS under general anesthesia in neurosurgery department
Altro: Nessun intervento utilizzato
Nessun intervento utilizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Lasso di tempo: Two years postoperatively
UPDRS has four parts: part I (nonmotor experiences of daily living, total score=16); part II (patient motor experience of daily living, total score=52); part III (clinician motor examination, total score=56); part IV (complications, total score=23). The total score of all the four parts is147. Higher scores means a worse outcome.
Two years postoperatively
Burke Fahn Marsden's Dystonia Rating Scales(BFMDRS)
Lasso di tempo: Two years postoperatively
BFMDRS has two parts: BFMDRS movement part (BFMDRS-M) and BFMDRS disability part (BFMDRS-D). The total score of BFMDRS-M is 120 and the total score of BFMDRS-D is 30. Higher scores means a worse outcome.
Two years postoperatively

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Collaboratori

Huazhong University of Science and Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Fu Peng, PHD, Neurosurgery department of Wuhan Union Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

11 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

11 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NS20201230

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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