- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04905303
Solitaire Aneurysm Remodeling Registry
24 de maio de 2021 atualizado por: Medtronic Neurovascular Clinical Affairs
Prospective Multi-center, Single-arm Registry to Evaluate the Efficacy of the Solitaire AB Neurovascular Remodeling Device in the Treatment of Wide-neck Intracranial Aneurysms
The objective of the registry is to evaluate the effectiveness and performance of the Solitaire Neurovascular Remodeling Device when used with embolic coils in the treatment of intracranial aneurysms.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lyon, França
- Hôpital neurologique
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with confirmed diagnosis of intracranial saccular aneurysm which can be treated with coil embolization and neurovascular stenting.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of intracranial saccular aneurysms, either ruptured or unruptured
- Aneurysm requires current treatment with coils and a stent or aneurysm hs been previously treated with coils, but no prior placement of a stent.
- Aneurysm has a wide neck defined as having a neck equal to or greater than 4mm or a dome-to-neck ratio of <2.
- Patient is 18 years or older.
- Patient has a Hunt & Hess score of III or less.
Exclusion Criteria:
- Patient has a fusiform or dissecting aneurysm type.
- Patient is contraindicated for either heparin or anti-platelet therapy.
- Patient has severe allergy to IV contrast medium.
- Patient has a known hypersensitivity to nickel-titanium.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Stable Stent placement with complete coverage across the aneurysm neck with parent artery patency
Prazo: Six months post-implant
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Six months post-implant
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SOLARE
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