- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04909307
Surveillance of Association of Immune Status and Prognosis of CNS Germ Cell Tumor Survivors
Surveillance of Peripheral Blood Lymphocyte Subsets , Immune Function and Associations With Prognosis and Readiness of Return-to-work of CNS Germ Cell Tumor Survivors
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Immune status influences the reaction of anti-tumor and health condition of intracranial germ cell tumor patients. Peripheral blood and cerebrospinal fluid lymphocytes subsets, cytokines reflects those and be measured. Therefore, we designed the study to estimate patients health condition and survival outcomes in order to provides diversified assessment methods.
Peripheral blood will be collected from patients who will undergo surgery and/or neoadjuvant or adjuvant chemoradiotherapy. The setting time is before chemoradiotherapy, finishing chemoradiotherapy, pre-operation, postoperative day 1, day 3, day 5, and day 7. These blood samples will be used for detection and analysis in lymphocyte and immunocyte by flow cytometry.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Chengcheng Guo, MD,PhD
- Número de telefone: 020-87343891
- E-mail: guochch@sysucc.org.cn
Estude backup de contato
- Nome: Hairong Wang
- Número de telefone: +8618862155823
- E-mail: wanghr@sysucc.org.cn
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Recrutamento
- Sun Yat-Sen University Cancer Center
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Contato:
- Chengcheng Guo
- E-mail: guochch@sysucc.org.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Primary diagnosis of an intracranial germ cell tumor (Histologically confirmed intracranial non-germinomatous or germinoma germ cell tumor).
- Histologically unconfirmed pineal and/or suprasellar tumors with serum/CSF beta HCG levels greater than 50 mIU/mL or AFP levels greater than 10 ng/ml or above institutional norm.
- No history of anti-tumor treatment
- Female subjects of childbearing potential have a negative pregnancy test and must agree to take effective contraceptive measures during the study period and within 3 months after the last dose;
- Be willing and able to provide written informed consent/assent for the trial
Exclusion Criteria:
- Patients with immune function deficiency : immunosuppression status, including autoimmune disease, post-operation of organ transplantation, in-taking immunosuppressive drug, human immunodeficiency virus (HIV) positive patients,
- Known history of active tuberculosis not adequately treated or positive QuantiFERON TB Gold test.
- Hypoproteinemia (eg, in case of severe liver disease or nephrotic syndrome) with serum albumin <3.0 g/dL.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Association between level of immune function and overall survival in patients with intracranial germ cell tumors.
Prazo: 6 months
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Patients with intracranial germ cell tumors will be followed, prospectively from the time of discharge using review of the electronic medical record and as local guidance permits, phone calls at 3 and 6 months.
The investigators will determine the associations between level of immune function after anti-tumor treatment and the objective remission rate and survival outcomes.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChengchengGuo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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