Comparison of Genomic and Transcriptomic Patterns Between CTC and Metastatic Tumormetastatic Tumor
18 de junho de 2021 atualizado por: Jhingook Kim, MD, Samsung Medical Center
Comparison of Genomic and Transcriptomic Patterns Between the Circulating Tumor Cells and Metastatic Tumor Cells, and Their Specific Relevance to Circulating Tumor DNAs: Quest for Any Distinct or Complementary Roles of CTCs and ctDNAs to Understand the Metastasis in Advanced NSCLC
This study aims to understand the metastasis in advanced NSCLC through comparing genomic and transcriptomic patterns between the circulating tumor cells and metastatic tumor cells by single cell sequencing analysis.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 06351
- Samsung Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Treatment naïve stage III-IV non-small cell lung cancer who undergoing surgery for any intent
Descrição
Inclusion Criteria:
- All subjects need to sign the informed consent form
- All subjects have non-small cell lung cancer which suspected on chest CT or confirmed pathologically preoperatively
- Treatment naïve advanced lung cancer (including extensive stage IIIb and stage IV)
- Patients who were suitable to provide enough metastatic tumor tissue and blood (30ml) for the single cells sequencing
Exclusion Criteria:
- Patients with previous history of lung cancer
- Have been undergone chemotherapy or radiotherapy due to non-small call lung cancer
- Have been diagnosed any type of cancer other than cancer of skin, thyroid, uterine cervix within 5 years before enrollment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The gene expression and the cell population
Prazo: 3 year
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Methods for the single cell RNA sequencing and whole exome sequencing of the tumor cells With the tissue biopsied specimens, scRNAseq (by 10X Genomics platform) and whole exome seq will be carried out.
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3 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jhingook Kim, MD, Samsung Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB 2019-07-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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