Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Genomic and Transcriptomic Patterns Between CTC and Metastatic Tumormetastatic Tumor

18. juni 2021 opdateret af: Jhingook Kim, MD, Samsung Medical Center

Comparison of Genomic and Transcriptomic Patterns Between the Circulating Tumor Cells and Metastatic Tumor Cells, and Their Specific Relevance to Circulating Tumor DNAs: Quest for Any Distinct or Complementary Roles of CTCs and ctDNAs to Understand the Metastasis in Advanced NSCLC

This study aims to understand the metastasis in advanced NSCLC through comparing genomic and transcriptomic patterns between the circulating tumor cells and metastatic tumor cells by single cell sequencing analysis.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Treatment naïve stage III-IV non-small cell lung cancer who undergoing surgery for any intent

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All subjects need to sign the informed consent form
  • All subjects have non-small cell lung cancer which suspected on chest CT or confirmed pathologically preoperatively
  • Treatment naïve advanced lung cancer (including extensive stage IIIb and stage IV)
  • Patients who were suitable to provide enough metastatic tumor tissue and blood (30ml) for the single cells sequencing

Exclusion Criteria:

  • Patients with previous history of lung cancer
  • Have been undergone chemotherapy or radiotherapy due to non-small call lung cancer
  • Have been diagnosed any type of cancer other than cancer of skin, thyroid, uterine cervix within 5 years before enrollment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The gene expression and the cell population
Tidsramme: 3 year
Methods for the single cell RNA sequencing and whole exome sequencing of the tumor cells With the tissue biopsied specimens, scRNAseq (by 10X Genomics platform) and whole exome seq will be carried out.
3 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Samarbejdspartnere

CytoGen, Inc.
UNIST (Ulsan National Institute of Science and Technology)

Efterforskere

  • Studiestol: Jhingook Kim, MD, Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB 2019-07-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NSCLC trin IV

Kliniske forsøg med cohort study

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner