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Comparison of Genomic and Transcriptomic Patterns Between CTC and Metastatic Tumormetastatic Tumor

18. Juni 2021 aktualisiert von: Jhingook Kim, MD, Samsung Medical Center

Comparison of Genomic and Transcriptomic Patterns Between the Circulating Tumor Cells and Metastatic Tumor Cells, and Their Specific Relevance to Circulating Tumor DNAs: Quest for Any Distinct or Complementary Roles of CTCs and ctDNAs to Understand the Metastasis in Advanced NSCLC

This study aims to understand the metastasis in advanced NSCLC through comparing genomic and transcriptomic patterns between the circulating tumor cells and metastatic tumor cells by single cell sequencing analysis.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Treatment naïve stage III-IV non-small cell lung cancer who undergoing surgery for any intent

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All subjects need to sign the informed consent form
  • All subjects have non-small cell lung cancer which suspected on chest CT or confirmed pathologically preoperatively
  • Treatment naïve advanced lung cancer (including extensive stage IIIb and stage IV)
  • Patients who were suitable to provide enough metastatic tumor tissue and blood (30ml) for the single cells sequencing

Exclusion Criteria:

  • Patients with previous history of lung cancer
  • Have been undergone chemotherapy or radiotherapy due to non-small call lung cancer
  • Have been diagnosed any type of cancer other than cancer of skin, thyroid, uterine cervix within 5 years before enrollment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The gene expression and the cell population
Zeitfenster: 3 year
Methods for the single cell RNA sequencing and whole exome sequencing of the tumor cells With the tissue biopsied specimens, scRNAseq (by 10X Genomics platform) and whole exome seq will be carried out.
3 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Samsung Medical Center

Mitarbeiter

CytoGen, Inc.
UNIST (Ulsan National Institute of Science and Technology)

Ermittler

  • Studienstuhl: Jhingook Kim, MD, Samsung Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB 2019-07-101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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