- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04963322
The Incidence and Risk Factors of Biliary Complications in Patients With ECMO
7 de julho de 2021 atualizado por: Kim Hee Young
The Incidence and Risk Factors of Biliary Complications in Patients With Extracorporeal Membrane Oxygenation: a Retrospective Observational Study
By confirming the incidence of biliary tract complications in adult patients aged 18 years or older who received extracorporeal membrane oxygenation , and measuring the duration of application of extracorporeal membrane oxygenation, drugs administered during the application period of extracorporeal membrane oxygenation, duration of fasting period, duration of total intravenous nutrition, and plasma bilirubin concentration, the researchers will try to find risk factors of biliary tract complications in patients receiving extracorporeal membrane oxygenation.
Clinically, the researchers will check whether there are modifiable risk factors in patients receiving extracorporeal membrane oxygenation.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Extracorporeal membrane oxygenation is an important method for the management of severe refractory heart and lung dysfunction, and improvements in extracorporeal membrane oxygenation equipment and increased experience have made it possible to use it for a long time.
However, complications following extracorporeal membrane oxygenation are very common, and mortality and morbidity are high.
When extracorporeal membrane oxygenation is applied, gastrointestinal bleeding may occur due to stress, ischemia, or bleeding tendency, and direct secondary bilirubin elevation and gallstone formation may occur secondary to long-term fasting, total intravenous nutrition, hemolysis, and diuretics.
In intensive care patients, acalculous cholecystitis can progress with multiple organ failure and is known to be associated with prolonged ICU stay and high mortality.
However, there is no report on whether the incidence of cholecystitis, risk factors, direct elevation of bilirubin, and cholelithiasis in patients receiving extracorporeal membrane oxygenation progresses to symptomatic cholecystitis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
549
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Yangsan, Republica da Coréia
- Pusan National University Yangsan Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult patients over the age of 18 who have received extracorporeal membrane oxygenation therapy
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients over the age of 18 who have received extracorporeal membrane oxygenation therapy
Exclusion Criteria:
- None.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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incidence of biliary tract complications
Prazo: during application of ECMO (up to 30 days which is the longest duration for applied ECMO)
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incidence of biliary tract complications
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during application of ECMO (up to 30 days which is the longest duration for applied ECMO)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hee Young Kim, MD, PhD, Pusan National University Yangsan Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
29 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
29 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 05-2021-095
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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