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Evaluation of the Response to Tyrosine Kinase Inhibitors in Localized Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients With EGFR Mutation in a Patient-derived Organoid Model (OS-TUMOVASC)

24 de novembro de 2021 atualizado por: SEITLINGER Joseph, Central Hospital, Nancy, France

Lung cancer is a major public health problem and remains the leading cause of cancer mortality worldwide. Moreover, in France, it is the 3rd most common cancer in terms of incidence. Its prognosis remains poor despite the emergence of new therapies, notably the Epithelial Growth Factor Receptor (EGFR) specific tyrosine kinase inhibitors which can be used in patients with adenocarcinoma presenting an activating mutation of EGFR.

In addition, a number of questions remain regarding the use of these molecules, including the possibility of combining them with other therapies such as chemotherapy or radiotherapy. In addition, the duration of treatment with tyrosine kinase inhibitors is a matter of debate, mainly in localised forms (ADAURA trial). For this reason, we have proposed tests using TKIs on an in vitro platform based on organoid formation from tumour biopsies of NSCLC patients. This model will allow to test different molecules, in particular osimertinib which is a third generation tyrosine kinase inhibitor. In this way, it will be possible to evaluate in vitro responder patients within a timeframe compatible with the timeframe proposed by the INCA (4-6 weeks).

For non-responders, it will also be possible to screen them in vitro and seek the ideal alternative therapy. This model therefore aims to develop personalised medicine in thoracic oncology and could be used as a decision aid during multidisciplinary consultation meetings.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lorraine
      • Vandoeuvre-lès-Nancy, Lorraine, França, 54500
        • Seitlinger

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

patients with non small cell lung cancer of any stage undergoing surgical resection at the Nancy University Hospital

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 18 years or older
  • patient affiliated to a social security scheme
  • having given their agreement to participate in the study
  • with non small cell lung cancer of any stage undergoing surgical resection at the Nancy University Hospital

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Hepatitis
  • HIV
  • Legal guardianship
  • Guardianship
  • Inability to give informed information to the patient
  • Pregnant women-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
General cohorte
patient with non-small cell lung cancer undergoing surgical resection in the thoracic surgery department of the Nancy CHRU
collection of a fragment of healthy and tumorous lung tissue taken as part of the operating theatre procedure and normally destined to be destroyed

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluation of the in vitro efficacy of osimertinib in a patient-derived organoid model alone or in combination
Prazo: from day 0 to day 30
Cell viability test
from day 0 to day 30

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identify non-responders to osimertinib in vitro
Prazo: from day 0 to day 30
Cell viability test
from day 0 to day 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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