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Evaluation of the Response to Tyrosine Kinase Inhibitors in Localized Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients With EGFR Mutation in a Patient-derived Organoid Model (OS-TUMOVASC)

24 de noviembre de 2021 actualizado por: SEITLINGER Joseph, Central Hospital, Nancy, France

Lung cancer is a major public health problem and remains the leading cause of cancer mortality worldwide. Moreover, in France, it is the 3rd most common cancer in terms of incidence. Its prognosis remains poor despite the emergence of new therapies, notably the Epithelial Growth Factor Receptor (EGFR) specific tyrosine kinase inhibitors which can be used in patients with adenocarcinoma presenting an activating mutation of EGFR.

In addition, a number of questions remain regarding the use of these molecules, including the possibility of combining them with other therapies such as chemotherapy or radiotherapy. In addition, the duration of treatment with tyrosine kinase inhibitors is a matter of debate, mainly in localised forms (ADAURA trial). For this reason, we have proposed tests using TKIs on an in vitro platform based on organoid formation from tumour biopsies of NSCLC patients. This model will allow to test different molecules, in particular osimertinib which is a third generation tyrosine kinase inhibitor. In this way, it will be possible to evaluate in vitro responder patients within a timeframe compatible with the timeframe proposed by the INCA (4-6 weeks).

For non-responders, it will also be possible to screen them in vitro and seek the ideal alternative therapy. This model therefore aims to develop personalised medicine in thoracic oncology and could be used as a decision aid during multidisciplinary consultation meetings.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lorraine
      • Vandoeuvre-lès-Nancy, Lorraine, Francia, 54500
        • Seitlinger

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients with non small cell lung cancer of any stage undergoing surgical resection at the Nancy University Hospital

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age 18 years or older
  • patient affiliated to a social security scheme
  • having given their agreement to participate in the study
  • with non small cell lung cancer of any stage undergoing surgical resection at the Nancy University Hospital

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Hepatitis
  • HIV
  • Legal guardianship
  • Guardianship
  • Inability to give informed information to the patient
  • Pregnant women-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
General cohorte
patient with non-small cell lung cancer undergoing surgical resection in the thoracic surgery department of the Nancy CHRU
collection of a fragment of healthy and tumorous lung tissue taken as part of the operating theatre procedure and normally destined to be destroyed

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation of the in vitro efficacy of osimertinib in a patient-derived organoid model alone or in combination
Periodo de tiempo: from day 0 to day 30
Cell viability test
from day 0 to day 30

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identify non-responders to osimertinib in vitro
Periodo de tiempo: from day 0 to day 30
Cell viability test
from day 0 to day 30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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