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Evaluation of Aesthetic Surgical Wound Closure by a Single Layer in Comparison With Traditional Multi-layer Closure

21 de dezembro de 2021 atualizado por: Ahmed Mohamed Abouzaid, Abouqir General Hospital

Evaluation of Surgical Wound Closure With Single Subcutaneous and Subdermal Sutures as a Single Layer in Comparison With Traditional Multiple Layer Closure in Plastic Surgery Procedures: A Randomized Controlled Trial

the study is comparing the results of aesthetic surgery wound closure by a single layer versus the traditional multi-layer closure as regards the wound healing time, local wound complications, and the scar formed.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study puts in comparison the surgical wound closure of aesthetic procedures by single layer sutures technique, involving part of the subcutaneous tissue and the subdermal layer, with the multi-layer traditional closure, which involves subcutaneous layer closure by one or two raws of sutures and skin closure with any type of suturing techniques, then to evaluate the wound healing time, local wound complications, and the scar formed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito, 21527
        • Abouqir General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 60 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • all cases presented for different aesthetic surgery procedures e.g different breast contouring procedures, surgical trunk contouring procedures, Brachioplasty, and thigh lifting. No gender discrimination, age between 16-60 years.

Exclusion Criteria:

  • we excluded cases in age groups beyond that designed for the study, patients with co-morbid conditions that may affect the results of wound healing e.g Diabetics. Active smokers, trauma patients, or patients that will undergo primary or secondary reconstructive procedures.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: control group
cases allocated to that arm are those cases having their surgical wound closure by the traditional techniques involving subcutaneous layer closure as one or more raws of sutures and then skin layer closure
single layer surgical wound suturing in comparison with the traditional multi-layer wound suturing
Outros nomes:
  • single layer wound closure
Experimental: Single layer wound closure group
cases allocated to that group are those having their surgical wound closure with the new technique involving part of the subcutaneous layer and the subdermal layer
single layer surgical wound suturing in comparison with the traditional multi-layer wound suturing
Outros nomes:
  • single layer wound closure

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
single layer closure is as efficient and reliable as the multi-layer closure
Prazo: 6 months follow up post-surgical
single layer surgical wound closure is a reliable and efficient method as the traditional multi-layer closure technique giving the same results and have the same complication rate as the traditional suturing techniques
6 months follow up post-surgical

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

5 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

5 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0304744

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

data collected and results of the study will be evaluated and announced

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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