Ultrasound-Guided TAP Block and Spinal Morphine for Pain Relief After Caesarean Section
9 de abril de 2022 atualizado por: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Comparative Study Between Ultrasound-Guided Transversus Abdominis Plane Block and Spinal Morphine for Pain Relief After Elective Caesarean Section
This interventional double-blind randomized controlled study was carried out on 60 cases underwent elective caesarean section delivery, they were divided into 2 groups; patients were randomly allocated into two equal groups; Group M: received intrathecal 150 microgram morphine in a 0.5 ml volume, mixed with 10 mg of hyperbaric bupivacaine 0.5 % in a 2 ml volume (total volume 2.5 ml).
Group B: received intrathecal 10 mg hyperbaric bupivacaine 0.5% 2ml volume + 0.5 saline (Total volume 3ml) and at the end of surgery patient received bilateral TAP block with 20 ml volume of 0.25% bupivacaine on each side.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Faculty of medicine, Sohag university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- pregnant females scheduled for elective cesarean section
Exclusion Criteria:
- Patient refusal Patients with known allergies or with past history of allergy to local anesthesia Patients having an infection at the site of injection either in the back or in the abdominal region, Patients with coagulopathy or on systemic anticoagulation, Chronic opioid abuse, significant neurological, psychiatric or neuromuscular disease, Drug abuse and alcoholism, Obesity (BMI 30 and higher), Cardiovascular disease and Endocrine disorders.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: transversus abdominis plain block group
post-cesarean section tap block will be given by ultrasound guidance using 20 ml bupivacaine local anesthetic 0.25% concentration for each side as an adjuvant to spinal anesthesia
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patient in the supine position, ultrasound will be used to identify the plane between the internal oblique and transversus abdominis muscle to inject 20 ml of local anesthetic for each side
|
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Experimental: intrathecal morphia group
intrathecal 150 microgram morphine in a 0.5 ml volume as an adjuvant to spinal anesthesia
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intrathecal 150 microgram morphine in a 0.5 ml volume will be added to bupivacaine as an adjuvant to spinal anesthesia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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prevention of post-operative pain
Prazo: 72 hours
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reduction of visual analogue scale post-operative
|
72 hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- soh-Med-22-2-41
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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