Hipertensão Pulmonar e Arritmia
10 de junho de 2023 atualizado por: Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen
Incidência e significado prognóstico de arritmias (malignas) durante eletrocardiogramas repetitivos de Holter em pacientes com hipertensão pulmonar
Os pacientes com hipertensão pulmonar foram submetidos a (rotina) Holter ECG e foram rastreados para arritmias (malignas).
Resultados de Holter ECGs foram correlacionados com dados clínicos e técnicos (ecocardiografia e cateterismo cardíaco direito).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
222
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com HP de todos os grupos
Descrição
Critérios de inclusão: Holter ECG -
Critérios de Exclusão: Nenhum
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Arritmias durante Holter ECG
Prazo: 1-3 dia(s)
|
Que tipo de arritmias podem ser detectadas durante Holter ECG repetitivo em pacientes com HP?
|
1-3 dia(s)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Relação entre arritmias e grupo de HP, dados ecocardiográficos, dados de cateterismo cardíaco direito.
Prazo: 1-3 dia(s)
|
1-3 dia(s)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PH09_08_2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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