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O impacto do tratamento da vitamina B12 nas funções ejaculatórias em homens: alívio sintomático e resultados aprimorados (VITAMIN B12)

17 de junho de 2025 atualizado por: OZGUR EKICI

Objetivo: Investigar se o tratamento intramuscular de B12 afeta a ejaculação em pacientes do sexo masculino com deficiência de B12.

Métodos: Pacientes do sexo masculino que foram diagnosticados com deficiência de vitamina B12 na clínica ambulatorial de medicina interna entre outubro de 2024 e março de 2025 e iniciaram o tratamento intramuscular de B12 foram incluídos no estudo. Os escores obtidos do tempo de latência de ejaculação intravaginal auto-estimada (IELT), ferramenta de diagnóstico de ejaculação prematura (PEDT) e questionários do perfil de ejaculação prematura (PEP) que refletem o status de ejaculatório desses pacientes antes do tratamento. Após 3 meses de tratamento, essas pontuações foram regravadas por telefonema.

As pontuações registradas antes e após o tratamento foram comparadas. Resultados: O estudo incluiu 54 pacientes. A idade média dos pacientes foi de 43,46 ± 13,3 Anos, o pré-tratamento médio IELT foi de 2,4 ± 1,4 min, e o escore PEDT de pré-tratamento médio foi de 11,3 ± 4,8. Tanto em todo o grupo de pacientes quanto no grupo de ejaculação prematura (PE), foi observada uma diferença estatisticamente significativa nos itens de controle percebido sobre a ejaculação, a satisfação com a relação sexual e a dificuldade interpessoal relacionadas à ejaculação da forma de questionário de PEP após o tratamento, nenhuma mudança significativa foi encontrada no item de discussão pessoal relacionada à ejaculação.

Os escores PEDT apresentaram melhora estatisticamente significativa após o tratamento, tanto em todo o grupo de pacientes quanto no grupo de PE. Em termos de IELT, não foram observadas diferenças em todo o grupo de pacientes após o tratamento, enquanto uma melhora estatisticamente significativa foi observada no grupo PE.

Conclusão: A vitamina B12 intramuscular pode melhorar os tempos de ejaculação e os níveis de satisfação nos questionários do paciente em pacientes do sexo masculino.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nilufer
      • Bursa, Nilufer, Peru, 16000
        • Bursa City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Male patients aged 18-70 years who were admitted to the internal medicine outpatient clinic of Bursa City Hospital between October 2024 and March 2025 with non-specific gastrointestinal complaints or to investigate the etiology of anemia and who were started on intramuscular vitamin B12 due to vitamin B12 deficiency were included in the study

Descrição

Pacientes do sexo masculino de 18 a 70 anos que foram admitidos na clínica ambulatorial de medicina interna entre outubro de 2024 e março de 2025 com queixas gastrointestinais não específicas ou para investigar a etiologia da anemia e que foram iniciadas em vitamina intramuscular B12 devido à vitamina B12 foram incluídas no estudo no estudo

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de latência por ejaculação intravaginal após o tratamento
Prazo: 6 meses
tempo de latência por ejaculação intravaginal após o tratamento
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2025

Primeira postagem (Estimado)

25 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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