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OSC Co-culture for Rescue IVM of Human GV Oocytes (OSC-rIVM)

23 de abril de 2026 atualizado por: Thi Thanh Thuy Tran, MD, Hung Vuong Hospital

Effect of iPSC-Derived Ovarian Support Cell Co-culture on Rescue In Vitro Maturation of Human Germinal Vesicle Oocytes: A Randomized Sibling-Oocyte Controlled Trial

This single-center randomized sibling-oocyte controlled trial evaluates whether co-culture with induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived ovarian support cells (OSCs) improves rescue in vitro maturation (r-IVM) outcomes of surplus germinal vesicle (GV) oocytes collected during routine IVF treatment. Eligible GV oocytes from each enrolled participant are allocated within participant in a 1:1 ratio to either conventional r-IVM or r-IVM with OSC co-culture. The primary outcome is the metaphase II (MII) maturation rate after 24 hours of culture. Secondary outcomes include fertilization rate, day 3 embryo formation, good-quality day 3 embryo rate, blastocyst formation, and good-quality blastocyst rate. All embryos generated in the study are for research purposes only and will not be used for clinical embryo transfer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Immature human oocytes at the germinal vesicle (GV) stage retrieved during routine IVF cycles are usually not used in standard clinical treatment. Rescue in vitro maturation (r-IVM) offers a potential strategy to increase the number of mature oocytes available for laboratory use, but maturation outcomes for GV oocytes remain limited. This study investigates whether co-culture with iPSC-derived ovarian support cells (OSCs) can improve the biological performance of r-IVM in surplus GV oocytes.

This is a single-center, randomized, sibling-oocyte controlled study conducted at the Infertility Department of Hung Vuong Hospital, Ho Chi Minh City, Vietnam. Women undergoing routine IVF who have at least two eligible GV oocytes in one retrieval cycle may participate after providing informed consent. Within each participant, eligible GV oocytes are allocated in a 1:1 ratio to either conventional r-IVM in CSCMC medium or r-IVM in CSCMC medium with iPSC-derived OSC co-culture.

Allocation is performed separately within each participant using a manual lottery-based randomization procedure. If an odd number of eligible GV oocytes is available, one oocyte is randomly excluded before allocation to preserve equal within-participant assignment. Oocytes in both groups are cultured under identical laboratory conditions; the only difference between groups is the presence of OSCs in the intervention arm. Matured oocytes are assessed after 24 hours. Oocytes reaching MII undergo ICSI, and fertilized oocytes are cultured to day 5-6 in a time-lapse system. Embryo development is evaluated using standard morphology criteria with independent assessment and time-lapse support.

The study is designed to compare biological outcomes between conventional r-IVM and OSC-supported r-IVM while minimizing between-patient confounding through within-participant allocation. The participant is treated as the clustering unit for statistical analysis.

This section is taken from the protocol's rationale, procedures, randomization logic, and outcome plan.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18 to 45 years.
  • At least 2 GV oocytes retrieved in a single oocyte retrieval cycle.
  • Voluntary informed consent from the couple to participate in the study.
  • Agreement that all embryos generated from the study will be used for research purposes only and will not be transferred for clinical treatment.

Exclusion Criteria:

  • Sperm obtained through surgical retrieval procedures, including PESA, MESA, TESE, or micro-TESE.
  • Use of donor gametes, including donor oocytes or donor sperm.
  • Participants with GV oocytes showing obvious morphological abnormalities, such as degeneration, severe deformation, or marked cytoplasmic abnormalities.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Conventional r-IVM
Eligible GV oocytes are cultured for 24 hours in standard CSCMC medium under routine rescue in vitro maturation conditions without ovarian support cell co-culture.
Standard rescue in vitro maturation of denuded germinal vesicle oocytes in CSCMC culture medium for 24 hours under routine IVF laboratory conditions.
Experimental: r-IVM with iPSC-Derived OSC Co-culture
Eligible GV oocytes are cultured for 24 hours in CSCMC medium with co-culture using iPSC-derived ovarian support cells prepared according to laboratory SOPs.
Rescue in vitro maturation of denuded germinal vesicle oocytes in CSCMC culture medium for 24 hours with co-culture using iPSC-derived ovarian support cells supplied by Dioseve Inc. and prepared according to the laboratory SOP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MII maturation rate after 24 hours of culture
Prazo: 24 hours after initiation of culture
Proportion of cultured GV oocytes that reach metaphase II (MII) after 24 hours of rescue in vitro maturation.
24 hours after initiation of culture

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fertilization rate
Prazo: 17 to 19 hours after ICSI
Proportion of injected oocytes showing normal fertilization with two pronuclei (2PN).
17 to 19 hours after ICSI
Day 3 embryo formation rate
Prazo: Day 3 after fertilization
Proportion of normally fertilized oocytes that develop to cleavage-stage embryos by day 3.
Day 3 after fertilization
Good-quality day 3 embryo rate
Prazo: Day 3 after fertilization
Proportion of day 3 embryos meeting predefined good-quality criteria.
Day 3 after fertilization
Blastocyst formation rate
Prazo: Day 5 to Day 6 after fertilization
Proportion of normally fertilized oocytes that develop to the blastocyst stage by day 5 or day 6.
Day 5 to Day 6 after fertilization
Good-quality blastocyst rate
Prazo: Day 5 to Day 6 after fertilization
Proportion of blastocysts meeting predefined good-quality criteria.
Day 5 to Day 6 after fertilization

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tuyet Thi-Diem Hoang, MD, Hung Vuong Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No plan to make individual participant data available to other researchers at the time of registration. This matches the conservative choice we discussed for a sensitive embryo/oocyte dataset without a formal external-sharing framework.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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