Effects of Unilateral Versus Bilateral Task Specific Training With Visual Feedback in Post Stroke Patients
4 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University
Effects of Unilateral Versus Bilateral Task Specific Training With Visual Feedback on Lower Limb on Balance, Gait and Sensation in Post Stroke Patients
This study will be a single blinded randomized controlled trail.
Non probability convenience sampling will be used to recruit the patients of either gender, aged 40-65 years, patients with the subacute phase (>3months post stroke) and able to follow the instructions.
This study will be carried out in Gulab Devi Hospital and Sahet Medical Complex Lahore.
These participants will be randomly allocated to Group A will receive bilateral task specific training with visual feedback, whereas Group B will receive unilateral task specific training with visual feedback.
Both group will perform their respective exercises 40 minutes, five days a week for 6weeks.
The Participants will be evaluated at the start and end of the exercise program through Berg Balance scale to assess balance, 10 Meter Walk Test to assess gait and Fugl Meyer Assessment of lower extremity to assess sensation.
Data will be analyzed by SPSS version 27.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Stroke is a neurological deficit due to vascular lesion.
It occur due to blood flow obstruction and by the rupture of blood vessels.
It causes neurological damage such as weakness, numbness, impaired balance, gait and loss of proprioception.
These impairment lead to decrease mobility, increase risk of fall and reduce the quality of life.
Task specific training focus on repetitive practice with meaningful, goal directed task to facilitate motor relearning.
Visual feedback promote motor recovery and brain plasticity.
Task specific training with visual feedback has been shown to enhance motor relearning and sensory integration.
However most rehabilitation program focus only the affected limb.
The aim of this study is to determine effects of unilateral versus bilateral task specific training with visual feedback on lower limb on balance, gait and sensation in post stroke patients.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lahore, Paquistão, 54000
- Department of Physical Therapy, Sahet Medical complex Lahore
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 40-65 years
- Both gender male and female
- Pre diagnose with the Stroke
- Patient with a subacute phase (>3months post stroke)
- Ability to understand and follow the instructions (8)
- Berg Balance Scale (BBS) score between 21-40
- 10 meter walk test (0.4-0.8m/s)
Exclusion Criteria:
- Severe cognitive Impairment
- Visual and vestibular Impairment
- Other orthopedic or neurological disorder
- unilateral neglect
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: bilateral task specific training with visual feedback
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The group will received bilateral task specific training along with visual feedback on lower limb.
Bilateral training is used in rehabilitation to promote functional recovery of impaired limbs by engaging both affected and non-affected sides.
Task specific training include weight shifting, sit to stand, stepping forward / lateral and bilateral walking over uneven surfaces.
Visual feedback will be given by mirrors and visual targets place on the floor.
Visual feedback helping patients to improve balance and body awareness, particularly for individuals with sensory or motor impairments following a stroke.
Bilateral task specific training with visual feedback will perform for five days per week for six weeks.
The participants in this group underwent 40 minutes of bilateral lower limb training.
Pre and post intervention values will be recorded to assess the effectiveness
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Experimental: unilateral task specific training with visual feedback
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This group received unilateral task specific training with visual feedback on affected limb.
Task specific training include weight shifting, seated marching, stepping forward / lateral, and walk on uneven surface.
Unilateral task specific training with visual feedback will perform for five days per week for six weeks.
The participants in this group underwent 40 minutes of unilateral lower limb training.
Pre and post intervention values will be recorded to assess the effectiveness.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Berg Balance Scale
Prazo: 6 weeks
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Berg balance (BBG) is a widely used clinical test to assess a person's static and dynamic balance abilities. It consist of 14 performance based tasks each scored on a 5 point scale from 0 to 4 for a maximum total score of 56. It used for individuals with balance impairments such as post stroke patients. In scoring criteria 4 score perform task independently and safely, 3 score perform with supervision or slight assistance, 2 score perform with moderate assistance or deviation, 1score perform with major assistance and 0 score unable to perform The scoring range 41-56 low risk balance impairment, 21-40 moderate risk balance impairment and 0-20 high risk balance impairment Test retest (ICC =0.96; 95% CI, 0.93-0.98) and inter-rater (ICC=0.93; 95% CI, 0.87=0.97) reliability was excellent |
6 weeks
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Meter Walk Test (TMWT)
Prazo: 6 weeks
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10 meter walk test is use to assess the gait and gait speed over a short distance.
It is an important predictor of functional independence, fall risk and community mobility.
It is perform by the patient to walk a total 14 meter at a comfortable speed, only the middle 10 meter are timed to eliminate acceleration and deceleration bias.
First 2 meter acceleration, middle 10 meter time walking and last 2 meter deceleration.
Repeat the test twice.
The Scoring of 10 meter walk test have predicted values, gait speed < 0.4 m/ s functional status (household ambulation), 0.4 - 0.8 m/s limited community ambulation, > 0.8 m/s community ambulation and > 1.2 m/s safe for crossing the street
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6 weeks
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Fugl- Meyer Assessment - Lower Extremity
Prazo: 06 weeks
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Fugl Meyer Assessment Lower Extremity is widely used outcome tool to measure in rehabilitation, particularly for stroke patients. To measure the sensation, it include light touch sensation and proprioception. The scoring criteria each item is on a 3 point scale; 0 unable to perform the task, 1 impaired and 2 normal. The total score ranges from 0 to 10. Light touch 2 sites and 2 points total score 4. Proprioception 3 joints 2 points total score 6 |
06 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Zain Ul Abbas, Ms, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/25/0223
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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