- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07576153
Effects of Unilateral Versus Bilateral Task Specific Training With Visual Feedback in Post Stroke Patients
Effects of Unilateral Versus Bilateral Task Specific Training With Visual Feedback on Lower Limb on Balance, Gait and Sensation in Post Stroke Patients
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54000
- Department of Physical Therapy, Sahet Medical complex Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 40-65 years
- Both gender male and female
- Pre diagnose with the Stroke
- Patient with a subacute phase (>3months post stroke)
- Ability to understand and follow the instructions (8)
- Berg Balance Scale (BBS) score between 21-40
- 10 meter walk test (0.4-0.8m/s)
Exclusion Criteria:
- Severe cognitive Impairment
- Visual and vestibular Impairment
- Other orthopedic or neurological disorder
- unilateral neglect
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: bilateral task specific training with visual feedback
|
The group will received bilateral task specific training along with visual feedback on lower limb.
Bilateral training is used in rehabilitation to promote functional recovery of impaired limbs by engaging both affected and non-affected sides.
Task specific training include weight shifting, sit to stand, stepping forward / lateral and bilateral walking over uneven surfaces.
Visual feedback will be given by mirrors and visual targets place on the floor.
Visual feedback helping patients to improve balance and body awareness, particularly for individuals with sensory or motor impairments following a stroke.
Bilateral task specific training with visual feedback will perform for five days per week for six weeks.
The participants in this group underwent 40 minutes of bilateral lower limb training.
Pre and post intervention values will be recorded to assess the effectiveness
|
|
Eksperymentalny: unilateral task specific training with visual feedback
|
This group received unilateral task specific training with visual feedback on affected limb.
Task specific training include weight shifting, seated marching, stepping forward / lateral, and walk on uneven surface.
Unilateral task specific training with visual feedback will perform for five days per week for six weeks.
The participants in this group underwent 40 minutes of unilateral lower limb training.
Pre and post intervention values will be recorded to assess the effectiveness.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Berg Balance Scale
Ramy czasowe: 6 weeks
|
Berg balance (BBG) is a widely used clinical test to assess a person's static and dynamic balance abilities. It consist of 14 performance based tasks each scored on a 5 point scale from 0 to 4 for a maximum total score of 56. It used for individuals with balance impairments such as post stroke patients. In scoring criteria 4 score perform task independently and safely, 3 score perform with supervision or slight assistance, 2 score perform with moderate assistance or deviation, 1score perform with major assistance and 0 score unable to perform The scoring range 41-56 low risk balance impairment, 21-40 moderate risk balance impairment and 0-20 high risk balance impairment Test retest (ICC =0.96; 95% CI, 0.93-0.98) and inter-rater (ICC=0.93; 95% CI, 0.87=0.97) reliability was excellent |
6 weeks
|
|
Meter Walk Test (TMWT)
Ramy czasowe: 6 weeks
|
10 meter walk test is use to assess the gait and gait speed over a short distance.
It is an important predictor of functional independence, fall risk and community mobility.
It is perform by the patient to walk a total 14 meter at a comfortable speed, only the middle 10 meter are timed to eliminate acceleration and deceleration bias.
First 2 meter acceleration, middle 10 meter time walking and last 2 meter deceleration.
Repeat the test twice.
The Scoring of 10 meter walk test have predicted values, gait speed < 0.4 m/ s functional status (household ambulation), 0.4 - 0.8 m/s limited community ambulation, > 0.8 m/s community ambulation and > 1.2 m/s safe for crossing the street
|
6 weeks
|
|
Fugl- Meyer Assessment - Lower Extremity
Ramy czasowe: 06 weeks
|
Fugl Meyer Assessment Lower Extremity is widely used outcome tool to measure in rehabilitation, particularly for stroke patients. To measure the sensation, it include light touch sensation and proprioception. The scoring criteria each item is on a 3 point scale; 0 unable to perform the task, 1 impaired and 2 normal. The total score ranges from 0 to 10. Light touch 2 sites and 2 points total score 4. Proprioception 3 joints 2 points total score 6 |
06 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zain Ul Abbas, Ms, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/25/0223
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany