Effects of Unilateral Versus Bilateral Task Specific Training With Visual Feedback in Post Stroke Patients
4 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University
Effects of Unilateral Versus Bilateral Task Specific Training With Visual Feedback on Lower Limb on Balance, Gait and Sensation in Post Stroke Patients
This study will be a single blinded randomized controlled trail.
Non probability convenience sampling will be used to recruit the patients of either gender, aged 40-65 years, patients with the subacute phase (>3months post stroke) and able to follow the instructions.
This study will be carried out in Gulab Devi Hospital and Sahet Medical Complex Lahore.
These participants will be randomly allocated to Group A will receive bilateral task specific training with visual feedback, whereas Group B will receive unilateral task specific training with visual feedback.
Both group will perform their respective exercises 40 minutes, five days a week for 6weeks.
The Participants will be evaluated at the start and end of the exercise program through Berg Balance scale to assess balance, 10 Meter Walk Test to assess gait and Fugl Meyer Assessment of lower extremity to assess sensation.
Data will be analyzed by SPSS version 27.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Stroke is a neurological deficit due to vascular lesion.
It occur due to blood flow obstruction and by the rupture of blood vessels.
It causes neurological damage such as weakness, numbness, impaired balance, gait and loss of proprioception.
These impairment lead to decrease mobility, increase risk of fall and reduce the quality of life.
Task specific training focus on repetitive practice with meaningful, goal directed task to facilitate motor relearning.
Visual feedback promote motor recovery and brain plasticity.
Task specific training with visual feedback has been shown to enhance motor relearning and sensory integration.
However most rehabilitation program focus only the affected limb.
The aim of this study is to determine effects of unilateral versus bilateral task specific training with visual feedback on lower limb on balance, gait and sensation in post stroke patients.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан, 54000
- Department of Physical Therapy, Sahet Medical complex Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 40-65 years
- Both gender male and female
- Pre diagnose with the Stroke
- Patient with a subacute phase (>3months post stroke)
- Ability to understand and follow the instructions (8)
- Berg Balance Scale (BBS) score between 21-40
- 10 meter walk test (0.4-0.8m/s)
Exclusion Criteria:
- Severe cognitive Impairment
- Visual and vestibular Impairment
- Other orthopedic or neurological disorder
- unilateral neglect
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: bilateral task specific training with visual feedback
|
The group will received bilateral task specific training along with visual feedback on lower limb.
Bilateral training is used in rehabilitation to promote functional recovery of impaired limbs by engaging both affected and non-affected sides.
Task specific training include weight shifting, sit to stand, stepping forward / lateral and bilateral walking over uneven surfaces.
Visual feedback will be given by mirrors and visual targets place on the floor.
Visual feedback helping patients to improve balance and body awareness, particularly for individuals with sensory or motor impairments following a stroke.
Bilateral task specific training with visual feedback will perform for five days per week for six weeks.
The participants in this group underwent 40 minutes of bilateral lower limb training.
Pre and post intervention values will be recorded to assess the effectiveness
|
|
Экспериментальный: unilateral task specific training with visual feedback
|
This group received unilateral task specific training with visual feedback on affected limb.
Task specific training include weight shifting, seated marching, stepping forward / lateral, and walk on uneven surface.
Unilateral task specific training with visual feedback will perform for five days per week for six weeks.
The participants in this group underwent 40 minutes of unilateral lower limb training.
Pre and post intervention values will be recorded to assess the effectiveness.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Berg Balance Scale
Временное ограничение: 6 weeks
|
Berg balance (BBG) is a widely used clinical test to assess a person's static and dynamic balance abilities. It consist of 14 performance based tasks each scored on a 5 point scale from 0 to 4 for a maximum total score of 56. It used for individuals with balance impairments such as post stroke patients. In scoring criteria 4 score perform task independently and safely, 3 score perform with supervision or slight assistance, 2 score perform with moderate assistance or deviation, 1score perform with major assistance and 0 score unable to perform The scoring range 41-56 low risk balance impairment, 21-40 moderate risk balance impairment and 0-20 high risk balance impairment Test retest (ICC =0.96; 95% CI, 0.93-0.98) and inter-rater (ICC=0.93; 95% CI, 0.87=0.97) reliability was excellent |
6 weeks
|
|
Meter Walk Test (TMWT)
Временное ограничение: 6 weeks
|
10 meter walk test is use to assess the gait and gait speed over a short distance.
It is an important predictor of functional independence, fall risk and community mobility.
It is perform by the patient to walk a total 14 meter at a comfortable speed, only the middle 10 meter are timed to eliminate acceleration and deceleration bias.
First 2 meter acceleration, middle 10 meter time walking and last 2 meter deceleration.
Repeat the test twice.
The Scoring of 10 meter walk test have predicted values, gait speed < 0.4 m/ s functional status (household ambulation), 0.4 - 0.8 m/s limited community ambulation, > 0.8 m/s community ambulation and > 1.2 m/s safe for crossing the street
|
6 weeks
|
|
Fugl- Meyer Assessment - Lower Extremity
Временное ограничение: 06 weeks
|
Fugl Meyer Assessment Lower Extremity is widely used outcome tool to measure in rehabilitation, particularly for stroke patients. To measure the sensation, it include light touch sensation and proprioception. The scoring criteria each item is on a 3 point scale; 0 unable to perform the task, 1 impaired and 2 normal. The total score ranges from 0 to 10. Light touch 2 sites and 2 points total score 4. Proprioception 3 joints 2 points total score 6 |
06 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zain Ul Abbas, Ms, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/25/0223
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .