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Standard vs Dual-Task Hand-Arm Bimanual Training in Post-Stroke Patients

5 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Standard and Dual Task Oriented Hand Arm Bimanual Intensive Training on Cognitive Performance, Upper Limb Functions and Coordination Among Post-Stroke Patients

This study aims to compare the effects of standard and dual-task-oriented hand-arm bimanual intensive training on cognitive performance, upper limb function, and coordination in post-stroke patients. Stroke often leads to impairments in motor and cognitive functions, limiting independence in daily activities. This randomized controlled trial will include adult stroke patients who will be assigned to two groups: one receiving standard training and the other receiving dual-task-oriented training. The interventions will be provided over eight weeks. Outcomes will be assessed using standardized tools for motor function, coordination, and cognition. The study seeks to determine whether combining cognitive and motor tasks leads to better rehabilitation outcomes compared to standard therapy alone.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Stroke is a leading cause of long-term disability, commonly resulting in deficits in upper limb function, coordination, and cognitive performance. These impairments significantly affect the ability to perform daily activities and reduce overall quality of life. Rehabilitation strategies that integrate both motor and cognitive components may enhance functional recovery and promote neuroplasticity.

Hand-Arm Bimanual Intensive Training (HABIT) is a task-specific, repetitive, and goal-oriented intervention designed to improve bilateral upper limb function through coordinated use of both hands. While standard HABIT has demonstrated effectiveness in improving motor outcomes, dual-task-oriented HABIT incorporates simultaneous cognitive demands, such as attention and problem-solving, to better simulate real-life functional activities.

This study is a randomized controlled trial designed to compare the effects of standard HABIT and dual-task-oriented HABIT on cognitive performance, upper limb motor function, and coordination among post-stroke patients. A total of 20 participants aged 40-70 years with mild to moderate upper limb impairment will be recruited. Participants will be randomly assigned to either the intervention group receiving a combination of standard and dual-task-oriented HABIT or the control group receiving standard HABIT only. The intervention will be delivered over eight weeks, with three sessions per week.

Outcome measures will include the Fugl-Meyer Assessment for upper limb function, Action Research Arm Test for functional performance, Finger-to-Nose test for coordination, and Montreal Cognitive Assessment for cognitive evaluation. Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention (4 weeks), and post-intervention (8 weeks).

The findings of this study will provide evidence on whether integrating cognitive challenges into bimanual training leads to superior rehabilitation outcomes, supporting more comprehensive and functionally relevant stroke rehabilitation strategies.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Narowal, Punjab Province, Paquistão
        • Sahara Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Both male and female' genders.

    • Adults aged between 40 and 70 years.
    • Clinically diagnosed ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by neuroimaging (CT or MRI).
    • Modified Ashworth Scale 1, 1+ and 2 will be included.
    • Presence of mild to moderate upper limb motor impairment (as defined by Fugl Meyer Assessment score range 23-55 or clinical evaluation).
    • Ability to comprehend and follow simple verbal instructions.

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment or expressive/receptive aphasia limiting effective communication. (10)

    • Other neurological disorders (e.g., Parkinson's disease) or psychiatric illnesses that could confound results.(11)
    • Exclusion of patients with prior upper limb impairments (e.g., arthritis) unrelated to the recent stroke event.(10)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Standard HABIT
Participants will receive standard hand-arm bimanual intensive training for 8 weeks, with three sessions per week.
Comportamental: Standard HABIT
Participants will receive standard hand-arm bimanual intensive training for 8 weeks, with three sessions per week.
Experimental: Dual-Task-Oriented HABIT
Participants will receive standard hand-arm bimanual intensive training for the first 4 weeks, followed by dual-task-oriented hand-arm bimanual intensive training for the remaining 4 weeks, with three sessions per week.
Outro: Dual-Task-Oriented HABIT
Participants will receive standard hand-arm bimanual intensive training for the first 4 weeks, followed by dual-task-oriented hand-arm bimanual intensive training for the remaining 4 weeks, with three sessions per week.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Upper Limb Motor Function
Prazo: Baseline, Week 4, and Week 8
Upper limb motor function will be assessed using the Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UL), a validated scale evaluating motor recovery, movement control, and coordination in post-stroke patients.
Baseline, Week 4, and Week 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ambreen iqbal, phD, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

6 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Muhammad Umar Butt

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared. The data will be used solely for academic and research purposes and will remain confidential.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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