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Parasacral Ischial Plane Block in Lower Extremity Surgery

14 de maio de 2026 atualizado por: Nurullah Damla, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Evaluation of Sensory and Motor Blockade of Ultrasound-Guided Parasacral Ischial Plane Block in Lower Extremity Surgery

The parasacral ischial plane block is a novel fascial plane approach targeting the sacral plexus. This technique is technically less challenging and eliminates the requirement for direct visualization of the sacral plexus. The aim of this prospective observational study is to evaluate the efficacy of the conventional sacral plexus block versus the parasacral ischial plane block in patients undergoing lower extremity surgery.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Sympatholysis resulting from central neuraxial block or general anesthesia in lower extremity surgeries may lead to adverse hemodynamic changes and increased perioperative mortality, particularly in high-risk patients. In such patients, lower extremity procedures can be successfully performed solely under sciatic and femoral nerve blocks. Depending on the surgical indication, the sciatic nerve block may be utilized alone or in combination with a lumbar plexus or femoral nerve block.A novel ultrasound-guided (USG) fascial plane approach targeting the sacral plexus, termed the Parasacral Ischial Plane (PIP) block, has been successfully investigated in a limited number of patients. The sacral plexus is located within a fascial plane formed by the pelvic fascia anteriorly, the sacrum medially, the piriformis and gluteus maximus muscles posteriorly, and the ischium bone laterally. The piriformis muscle has no attachment to the ischium; instead, it attaches laterally to the greater trochanter. A fascial plane exists between the piriformis muscle and the ischium, which extends directly to the sacral plexus.

Venkataraju et al. stated that during the demonstration of the PIP block, the needle should be directed and positioned toward the posteromedial surface of the ischium. Following bony contact, the injectate was administered, and its spread was observed beneath the piriformis muscle toward the sacral plexus (SP). This method is considered to be technically more straightforward and carries a lower risk profile.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Yildirim
      • Bursa, Yildirim, Turquia (Türkiye), 16300
        • Bursa High Specialization Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Ages 18-80
  2. ASA I-III
  3. Patients operated on under regional anesthesia
  4. Patients who provided written informed consent
  5. Patients scheduled for elective lower extremity surgery -

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a history of allergy to local anesthetic drugs
  2. Patients with coagulation disorders
  3. Patients with BMI > 40 kg/m²
  4. Presence of infection at the block application site
  5. Chronic pain syndrome (chronic opioid use)
  6. Pregnant women
  7. Patients who cannot be communicated with
  8. Patients requiring emergency surgery -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Parasacral Ischial Plan Block

A novel ultrasound-guided fascial plane approach to the sacral plexus, called the Parasacral-Ischial Plane (PIP) block, has been successfully studied in a small number of patients. The sacral plexus is located within a fascial plane formed by the pelvic fascia anteriorly, the sacrum medially, the piriformis and gluteus maximus muscles posteriorly, and the ischium laterally. The piriformis muscle has no attachment to the ischium and attaches to the greater trochanter laterally. A fascial plane exists between the piriformis muscle and the ischium; this fascial plane extends to the sacral plexus.

Venkataraju et al. stated that in a PIP block demonstration, the needle should be directed and placed towards the posteromedial surface of the ischium. After bone contact, medication was injected, and it was observed that the medication spread from under the piriformis muscle towards the sacral plexus. This method is considered easier and less risky.

The sacral plexus is located within a fascial plane formed by the pelvic fascia anteriorly, the sacrum medially, the piriformis and gluteus maximus muscles posteriorly, and the ischium laterally. The piriformis muscle has no attachment to the ischium and attaches to the greater trochanter laterally. A fascial plane exists between the piriformis muscle and the ischium; this fascial plane extends to the sacral plexus.

Venkataraju et al. stated that in PIP block demonstrations, the needle should be directed and placed towards the posteromedial surface of the ischium. After bone contact, the medication was injected, and it was observed that the medication spread from under the piriformis muscle towards the sacral plexus.

Comparador Ativo: Sacral plexus block
This block, defined by the parasacral approach, targets the exit point of the plexus at the level of the foramen ischiadicum majus. Unlike distal sciatic blocks, blocking at this level includes the posterior cutaneous femoral nerve, superior/inferior gluteal nerve, and pudendal nerve, along with the ischial nerve. In current practice, ultrasonography (USG) has become the "gold standard"; visualizing the neural structures deep to the piriformis muscle by placing the probe between the lateral sacrum and the iliac wing increases the success rate while minimizing the risk of complications.
This block, defined by the parasacral approach, targets the exit point of the plexus at the level of the foramen ischiadicum majus. Unlike distal sciatic blocks, blocking at this level includes the posterior cutaneous femoral nerve, superior/inferior gluteal nerve, and pudendal nerve, along with the ischial nerve. In current practice, ultrasonography (USG) has become the "gold standard"; visualizing the neural structures deep to the piriformis muscle by placing the probe between the lateral sacrum and the iliac wing increases the success rate while minimizing the risk of complications.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensory and motor block onset time
Prazo: 1 hour
This approach is based on the volume-dependent spread of local anesthetic into the plane between the sacral plexus and the deep pelvic muscle fascia; sensory blockade begins proximally to distally within 10-20 minutes, while motor blockade usually develops later and gradually around 20-30 minutes.
1 hour

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Numerical Rating Scale (NRS)
Prazo: 1 Day
Pain control is a one-dimensional measurement tool, usually ranging from 0 to 10, used to subjectively assess a patient's pain intensity. In academic literature, this scale, expressed with integers from 0 (no pain) to 10 (the most severe pain imaginable), is considered a fundamental parameter for pain monitoring in clinical research and perioperative processes due to its high validity, ease of application, and flexibility in verbal or written form.
1 Day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Korgün Ökmen, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

due to patient privacy

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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