Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Parasacral Ischial Plane Block in Lower Extremity Surgery

14 мая 2026 г. обновлено: Nurullah Damla, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Evaluation of Sensory and Motor Blockade of Ultrasound-Guided Parasacral Ischial Plane Block in Lower Extremity Surgery

The parasacral ischial plane block is a novel fascial plane approach targeting the sacral plexus. This technique is technically less challenging and eliminates the requirement for direct visualization of the sacral plexus. The aim of this prospective observational study is to evaluate the efficacy of the conventional sacral plexus block versus the parasacral ischial plane block in patients undergoing lower extremity surgery.

Обзор исследования

Подробное описание

Sympatholysis resulting from central neuraxial block or general anesthesia in lower extremity surgeries may lead to adverse hemodynamic changes and increased perioperative mortality, particularly in high-risk patients. In such patients, lower extremity procedures can be successfully performed solely under sciatic and femoral nerve blocks. Depending on the surgical indication, the sciatic nerve block may be utilized alone or in combination with a lumbar plexus or femoral nerve block.A novel ultrasound-guided (USG) fascial plane approach targeting the sacral plexus, termed the Parasacral Ischial Plane (PIP) block, has been successfully investigated in a limited number of patients. The sacral plexus is located within a fascial plane formed by the pelvic fascia anteriorly, the sacrum medially, the piriformis and gluteus maximus muscles posteriorly, and the ischium bone laterally. The piriformis muscle has no attachment to the ischium; instead, it attaches laterally to the greater trochanter. A fascial plane exists between the piriformis muscle and the ischium, which extends directly to the sacral plexus.

Venkataraju et al. stated that during the demonstration of the PIP block, the needle should be directed and positioned toward the posteromedial surface of the ischium. Following bony contact, the injectate was administered, and its spread was observed beneath the piriformis muscle toward the sacral plexus (SP). This method is considered to be technically more straightforward and carries a lower risk profile.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: NURULLAH DAMLA
  • Номер телефона: +905075482122
  • Электронная почта: nurullahdamla@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Korgün Ökmen, professor
  • Номер телефона: +905057081021
  • Электронная почта: korgunokmen@gmail.com

Места учебы

    • Yildirim
      • Bursa, Yildirim, Турция (Туркие), 16300
        • Bursa High Specialization Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Ages 18-80
  2. ASA I-III
  3. Patients operated on under regional anesthesia
  4. Patients who provided written informed consent
  5. Patients scheduled for elective lower extremity surgery -

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a history of allergy to local anesthetic drugs
  2. Patients with coagulation disorders
  3. Patients with BMI > 40 kg/m²
  4. Presence of infection at the block application site
  5. Chronic pain syndrome (chronic opioid use)
  6. Pregnant women
  7. Patients who cannot be communicated with
  8. Patients requiring emergency surgery -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Parasacral Ischial Plan Block

A novel ultrasound-guided fascial plane approach to the sacral plexus, called the Parasacral-Ischial Plane (PIP) block, has been successfully studied in a small number of patients. The sacral plexus is located within a fascial plane formed by the pelvic fascia anteriorly, the sacrum medially, the piriformis and gluteus maximus muscles posteriorly, and the ischium laterally. The piriformis muscle has no attachment to the ischium and attaches to the greater trochanter laterally. A fascial plane exists between the piriformis muscle and the ischium; this fascial plane extends to the sacral plexus.

Venkataraju et al. stated that in a PIP block demonstration, the needle should be directed and placed towards the posteromedial surface of the ischium. After bone contact, medication was injected, and it was observed that the medication spread from under the piriformis muscle towards the sacral plexus. This method is considered easier and less risky.

The sacral plexus is located within a fascial plane formed by the pelvic fascia anteriorly, the sacrum medially, the piriformis and gluteus maximus muscles posteriorly, and the ischium laterally. The piriformis muscle has no attachment to the ischium and attaches to the greater trochanter laterally. A fascial plane exists between the piriformis muscle and the ischium; this fascial plane extends to the sacral plexus.

Venkataraju et al. stated that in PIP block demonstrations, the needle should be directed and placed towards the posteromedial surface of the ischium. After bone contact, the medication was injected, and it was observed that the medication spread from under the piriformis muscle towards the sacral plexus.

Активный компаратор: Sacral plexus block
This block, defined by the parasacral approach, targets the exit point of the plexus at the level of the foramen ischiadicum majus. Unlike distal sciatic blocks, blocking at this level includes the posterior cutaneous femoral nerve, superior/inferior gluteal nerve, and pudendal nerve, along with the ischial nerve. In current practice, ultrasonography (USG) has become the "gold standard"; visualizing the neural structures deep to the piriformis muscle by placing the probe between the lateral sacrum and the iliac wing increases the success rate while minimizing the risk of complications.
This block, defined by the parasacral approach, targets the exit point of the plexus at the level of the foramen ischiadicum majus. Unlike distal sciatic blocks, blocking at this level includes the posterior cutaneous femoral nerve, superior/inferior gluteal nerve, and pudendal nerve, along with the ischial nerve. In current practice, ultrasonography (USG) has become the "gold standard"; visualizing the neural structures deep to the piriformis muscle by placing the probe between the lateral sacrum and the iliac wing increases the success rate while minimizing the risk of complications.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensory and motor block onset time
Временное ограничение: 1 hour
This approach is based on the volume-dependent spread of local anesthetic into the plane between the sacral plexus and the deep pelvic muscle fascia; sensory blockade begins proximally to distally within 10-20 minutes, while motor blockade usually develops later and gradually around 20-30 minutes.
1 hour

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Numerical Rating Scale (NRS)
Временное ограничение: 1 Day
Pain control is a one-dimensional measurement tool, usually ranging from 0 to 10, used to subjectively assess a patient's pain intensity. In academic literature, this scale, expressed with integers from 0 (no pain) to 10 (the most severe pain imaginable), is considered a fundamental parameter for pain monitoring in clinical research and perioperative processes due to its high validity, ease of application, and flexibility in verbal or written form.
1 Day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Korgün Ökmen, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

due to patient privacy

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться